Neue Studienphase: Recce Pharmaceuticals startet nächste Kohorte in Harnwegsinfektionsbehandlung

Recce Pharmaceuticals gibt bekannt, dass eine weitere Kohorte im Rahmen seiner klinischen Studie zur Behandlung von Harnwegsinfektionen und Urosepsis nun mit einer Dosis von 3.000 mg des Medikaments RECCE® 327 via intravenöser Schnellinfusion behandelt wird. Die 20-minütige Verabreichung folgt auf ein positives Votum des unabhängigen Sicherheitsausschusses und erweitert die Bandbreite geprüfter Infusionszeiten.

Zuvor wurde das Präparat in unterschiedlichen Zeitfenstern von 15 Minuten bis hin zu einer Stunde infundiert, und stets konnte ein gutes Sicherheitsprofil bestätigt werden, was die Basis für eine breitere Anwendung im Rahmen zukünftiger Zulassungsverfahren bildet. In den kommenden Tagen ist die Behandlung weiterer Probanden geplant.

Die im klinischen Programm beobachtete Wirksamkeit der topischen Anwendung von R327 bei diabetischen Fußinfektionen bestärkt das Unternehmen, die intravenöse Anwendung als vielversprechenden Ansatz gegen ein breites Spektrum antibiotikaresistenter Infektionen zu verfolgen. Eine abschließende Beurteilung der Wirksamkeit ist nach dem Abschluss der Humanstudie vorgesehen.

James Graham, CEO von Recce Pharmaceuticals, zeigt sich optimistisch über den stetigen Fortschritt und das Potenzial der Substanz, das Behandlungsfenster für Millionen Betroffene jährlich zu erweitern.

Die Recce Pharmaceuticals Ltd., mit Sitz in Sydney, Australien, ist an der Erforschung und Entwicklung synthetischer Antiinfektiva beteiligt, deren Ziel die Bekämpfung von antibiotikaresistenten Bakterien und neuen viralen Pathogenen ist. Neben RECCE® 327 arbeitet das Unternehmen auch an RECCE® 435 für orale Anwendungen und RECCE® 529 gegen virale Infektionen.

Für weiterführende Details zur Studie und deren Fortschritt verweist das Unternehmen auf das Australia New Zealand Clinical Trials Registry. Der Vorstand von Recce Pharmaceuticals hat diese Information zur Veröffentlichung freigegeben. (eulerpool-AFX)