Abbott und Medtronic schmieden bahnbrechende Partnerschaft zur Integration von CGM-Systemen
Abbott hat eine globale Partnerschaft geschlossen, um seine fortschrittliche FreeStyle Libre kontinuierliche Glukoseüberwachungstechnologie (CGM) mit den automatisierten Insulinabgabesystemen (AID) und den intelligenten Insulinpensystemen von Medtronic zu integrieren. Durch diese Zusammenarbeit wird Abbots CGM-Sensor mit den AID-Algorithmen von Medtronic gekoppelt, was automatische Insulinkorrekturen ermöglicht, um den Blutzuckerspiegel im gewünschten Bereich zu halten. Der von Abbott entwickelte CGM-Sensor soll ausschließlich mit Medtronic-Geräten kompatibel sein und von Medtronic vertrieben werden. AID-Systeme sind insbesondere hilfreich für Menschen mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes, die täglich mehrere Injektionen von schnell wirkendem Insulin benötigen. Diese Partnerschaft ist die neueste in einer Reihe von Kooperationen, die Abbott eingegangen ist, um die Diabetesversorgung zu verbessern und mehr Wahlmöglichkeiten für die selbstbewusste Insulinverwaltung zu bieten. Bereits jetzt ist die Libre-Einzelanalyt-CGM-Technologie von Abbott in die AID-Angebote anderer Insulinlieferunternehmen integriert. Jared Watkin, Executive Vice President von Abbotts Diabetes-Sparte, erklärte: „Die Libre-Technologie hat den Standard für präzise, benutzerfreundliche und zuverlässige kontinuierliche Glukoseüberwachung gesetzt. Die Verbindung dieses CGM mit Medtronics Insulinabgabesystemen und -algorithmen macht es den Menschen leichter, weniger Zeit mit ihrer Diabetes zu verbringen und mehr Zeit zu leben.“ Obwohl die finanziellen Bedingungen und der Zeitplan für die kommerzielle Verfügbarkeit der Partnerschaft noch nicht bekannt gegeben wurden, hat Medtronic ebenfalls die Genehmigung der US Food and Drug Administration (FDA) für sein neues Simplera-CGM erhalten. Simplera ist Medtronics erstes Einweg-CGM und halb so groß wie frühere Modelle. Es bietet eine vereinfachte Einführungs- und Trageerfahrung ohne die Notwendigkeit zusätzlicher Pflaster. Das System, einschließlich der neuen CGM-Formfaktoren und des Simplera Sync Sensors, ist für die Integration mit Medtronics Smart MDI System und dem MiniMed 780G System konzipiert. Der Simplera CGM und der Simplera Sync Sensor haben bereits die CE-Kennzeichnung in Europa erhalten und wurden Anfang dieses Jahres eingeführt. Medtronic plant, eine eingeschränkte Markteinführung in den USA zu starten, beginnend mit bestehenden Standalone-CGM- und InPen-Kunden nach Erhalt der FDA-Zulassung. Der Simplera Sync Sensor befindet sich derzeit in einer separaten regulatorischen Prüfung durch die FDA und ist in den USA noch nicht für den kommerziellen Gebrauch zugelassen.
