Thiogenesis Therapeutics feiert Fortschritte bei Arzneimittelentwicklung
Thiogenesis Therapeutics, ein Unternehmen, das Therapien auf Thiolbasis zur Behandlung mitochondrialer und Stoffwechselkrankheiten bei Kindern entwickelt, hat von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Rückmeldung zur geplanten Phase-2a-Studie zur MASH erhalten. Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von TTI-0102 bei jungen Patienten zu untersuchen, die an der schweren Form der Fettlebererkrankung leiden. Die EMA erkannte den dringenden medizinischen Bedarf und unterstützte die Einleitung pädiatrischer Studien basierend auf den vorliegenden Daten zu Cysteamin, dem aktiven Bestandteil in TTI-0102.
Des Weiteren hat Thiogenesis bedeutende Fortschritte im Bereich geistiges Eigentum erzielt. Das Unternehmen erhielt eine Patentbewilligung in der Europäischen Union für seine einzigartigen Disulfid-Prodrugs auf Cysteamin-Basis, was ihre Position in der Behandlung mitochondrialer und Stoffwechselerkrankungen bis 2038 stärkt. Diese Errungenschaft soll das Portfolio und die Marktpräsenz von Thiogenesis sowohl in Europa als auch weltweit ausbauen.
Dr. Patrice Rioux, CEO von Thiogenesis, sieht in der EMA-Zulassung einen strategischen Meilenstein. „Mit dieser Genehmigung können wir unser TTI-0102-Programm erweitern und die Entwicklungslinie von Thiogenesis um weitere therapeutische Anwendungen ergänzen, einschließlich der kürzlich gestarteten Phase-2-Studie zu MELAS und der IND-Genehmigung für das Leigh-Syndrom in den USA,“ kommentierte er.
Die Entwicklungen rund um TTI-0102 und das kürzlich erhaltene Patent unterstreichen die fortlaufenden Bemühungen von Thiogenesis, neue Behandlungsoptionen für schwerwiegende pädiatrische Erkrankungen zu schaffen, die bisher nicht ausreichend adressiert wurden.
