Bayer erhält grünes Licht für Menopause-Medikament Lynkuet in der EU
Der deutsche Pharma- und Agrarchemiekonzern Bayer hat bekannt gegeben, dass sein Menopausen-Medikament Lynkuet nun auch in der Europäischen Union zugelassen ist. Das Präparat, dessen Wirkstoff Elinzanetant moderate bis schwere Hitzewallungen (VMS) behandeln soll, wurde somit zur Anwendung bei Beschwerden in den Wechseljahren und im Zusammenhang mit Brustkrebsbehandlungen autorisiert. Bereits zuvor hatte Lynkuet in den USA, Australien, Kanada, Großbritannien sowie in der Schweiz die Zulassung zur Behandlung von klimakterischen Beschwerden erhalten.
Nun erweitert die EU-Zulassung die Reichweite dieses vielversprechenden Medikaments, das von Bayer langfristig als Blockbuster eingeschätzt wird – mit der Aussicht auf einen Jahresumsatz von über einer Milliarde US-Dollar. Die Erreichung dieses ehrgeizigen Ziels könnte allerdings einige Jahre in Anspruch nehmen. In Anbetracht der ablaufenden Patente für Xarelto, Bayers bedeutendes Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von Blutgerinnseln, ist der Konzern auf den kommerziellen Erfolg von Innovationen wie Lynkuet angewiesen, um seine Umsätze weiterhin stabil zu halten und die Marktposition zu sichern.
