InnoCare Pharma feiert Erfolg in klinischer Studie zur Schuppenflechte
Die InnoCare Pharma hat erfreuliche Nachrichten aus dem Bereich der Dermatologie zu verkünden. Ihr Tyrosinkinase-2-Inhibitor (TYK2) ICP-488 erreichte im Rahmen einer Phase-II-Studie das primäre Studienziel zur Behandlung von Psoriasis. Im Mittelpunkt der multizentrischen, randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Studie stand die Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit sowie der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von ICP-488. Eingeschlossen waren 129 erwachsene chinesische Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die in drei Behandlungsgruppen unterteilt wurden. Die Teilnehmer erhielten über einen Zeitraum von zwölf Wochen entweder 6 mg oder 9 mg von ICP-488 einmal täglich oder ein Placebo. Die Ergebnisse waren vielversprechend: Beide Dosierungen wiesen eine herausragende Wirksamkeit und Sicherheitsprofil auf. Signifikante Verbesserungen wurden sowohl im Psoriasis Area and Severity Index (PASI) als auch im static Physician's Global Assessment (sPGA) in beiden Wirkstoffgruppen erzielt. Besonders beeindruckend ist, dass nach der Behandlungsdauer von zwölf Wochen 77,3 % und 78,6 % der Patienten in den 6 mg- bzw. 9 mg-Gruppen einen PASI 75 Wert erreichten, im Vergleich zu bescheidenen 11,6 % in der Placebogruppe. Zudem erreichten 36,4 % und 50 % der mit ICP-488 Behandelten einen PASI 90, wohingegen kein einziger Placebopatient diesen Meilenstein schaffte. Auch in puncto Sicherheit konnte ICP-488 überzeugen; die meisten auftretenden Nebenwirkungen waren mild bis mäßig. Als selektiver, allosterischer TYK2-Inhibitor wirkt ICP-488, indem es die Signalübertragung bestimmter entzündungsfördernder Zytokine blockiert, was einen positiven Einfluss auf autoimmune und entzündliche Erkrankungen hat. Dr. Jasmine Cui, Mitbegründerin und CEO von InnoCare, äußerte sich begeistert über die Resultate: "Für Psoriasis-Patienten besteht weiterhin ein erheblicher ungedeckter medizinischer Bedarf. Wir freuen uns über die positiven Ergebnisse der Phase-II-Studie und werden die klinische Entwicklung von ICP-488 weiter vorantreiben."
