Recce erhält Patentschutz für RECCE®-Antiinfektiva in China
Sydney, Australien, 26.05.2025 (PresseBox) - Recce Pharmaceuticals Limited(ASX: RCE, FWB: R9Q) (Recceoderdas Unternehmen), ein führender Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen von der China National Intellectual Property Administration einen Zulassungsbescheid (Notice of Acceptance) für die Patentfamilie 4 der Recce-Antiinfektiva erhalten hat. Damit wird ein Patentschutz bis zum Jahr 2041 gewährt.
Die chinesischen Patentansprüche beziehen sich auf RECCE® 327 (R327) und RECCE® 529 (R529), und hier insbesondere auf:
-das Verfahren zur Zubereitung von RECCE®-Antiinfektiva
-die Verwendung von R327/R529 für die Behandlung von Erkrankungen, vor allem die Behandlung von bakteriellen Infektionen, viralen Infektionen, etc.
-insbesondere die weiterführende Validierung von RECCE®-Antiinfektiva im Rahmen von Studien zuakuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektionen (ABSSSI), diabetischen Fußinfektionen (DFI), Brandwunden, Infektionen der Lunge (einschließlich der beatmungsassoziierten Pneumonie / der im Krankenhaus erworbenen Pneumonie), Harnwegsinfekten, Gonorrhöe, Influenza, SARS-CoV-2
-die orale, inhalative, transdermale oder injizierende Verabreichung(in das Blut, den Muskel und/oder die Vene)
-die Verabreichung kann auch als Aerosol, Gel, topischer Schaum oder Salbe erfolgen (oder in einem Verband zur Anwendung auf der Haut oder den Schleimhäuten für die transdermale oder transmukosale Verabreichung imprägniert werden)
Nach Australien, Kanada, Israel und Japan ist dies das fünfte Patent, das dem Unternehmen für die Wirkstofffamilie 4 erteilt wird. Weitere Patentanträge gemäß dem Vertrag über die internationale Zusammenarbeit auf dem Gebiet des Patentwesens (PCT) befinden sich derzeit in unterschiedlichen Phasen der Prüfung/Zulassung/Erteilung.
China ist der zweitgrößte Pharmamarkt der Welt[1]. Alleine der chinesische Markt für Antibiotika ist mit einem Wert von rund 4,09 Milliarden USD beziffert und dürfte laut Prognosen in den Jahren 2025 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Zuwachsrate (CAGR) von 5,7 % verzeichnen[2].
James Graham, Chief Executive Officer von Recce Pharmaceuticals, erklärt:„Mit diesem Patent dehnen wir unser Patent-Portfolio für die Wirkstofffamilie 4 auf den zweitgrößten Pharmamarkt der Welt aus. Wir danken der China National Intellectual Property Administration dafür, dass sie die spezifischen Vorteile von Recces neuer Klasse von Antiinfektiva formell anerkennt.“
Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung freigegeben.
Über Recce Pharmaceuticals Ltd
Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs.
Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 (R327) als intravenöse und topische Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren „Superbug“-Formen entwickelt wird; RECCE® 435 (R435) als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529 (R529) für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von Recce das Potenzial, die von Bakterien und Viren verwendeten Prozesse zum Aufbau von Resistenzen - eine große Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika - erfolgreich zu überwinden.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat R327, R435 und R529 in ihre Liste der in der klinischen Entwicklung befindlichen antibakteriellen Produkte gegen prioritäre Krankheitserreger aufgenommen und damit Recces Aktivitäten zur Bekämpfung von antimikrobiellen Resistenzen entsprechend gewürdigt. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat R327 per Gesetz (Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt zur Behandlung von Infektionskrankheiten eingestuft und R327 damit ein beschleunigtes Zulassungsverfahren ermöglicht und eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. R327 wurde außerdem als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte „Global New Antibiotics in Development Pipeline“ der gemeinnützigen US-Organisation „ThePewCharitable Trusts“ aufgenommen.
Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung, was die aktuellen klinischen Studien unterstützt. Recces Antiinfektiva-Pipeline zielt mit ihren einzigartigen Technologien auf synergistische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse ab.
https://investorhub.recce.com.au
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