Bayer strebt Marktzulassung für Wechseljahres-Medikament an
In einem vielversprechenden Schritt zur Erweiterung seines pharmazeutischen Portfolios kündigte Bayer an, die Zulassung eines neuen Medikaments namens Elinzanetant, welches Wechseljahresbeschwerden ohne den Einsatz von Hormonen behandelt, zu beantragen. In der jüngsten Phase-III-Studie, Oasis 3, verzeichnete der Wirkstoff eine bedeutsame Minderung der Frequenz und Intensität von Hitzewallungen bei betroffenen Frauen. Dies könnte für den Pharmariesen eine strategische Chance bedeuten, um die bevorstehenden Umsatzverluste aufgrund des ablaufenden Patentschutzes seiner zwei Blockbuster-Präparate zu kompensieren.
Christian Rommel, Leiter der Pharmaforschung bei Bayer, hebt die Relevanz der Langzeitergebnisse der Studie hervor und kündigt an, dass detaillierte Daten auf medizinischen Fachtagungen präsentiert werden sollen, während man an der Vorbereitung des Zulassungsantrags arbeitet.
Das Medikament, das aus der Akquisition von Kandy Therapeutics in das Portfolio von Bayer fand, erscheint als willkommene Alternative für diejenigen, die eine hormonfreie Behandlungsoption bevorzugen oder benötigen. Aktuell wird Elinzanetant auch in einer Studie mit Brustkrebspatientinnen, die als Folge von Therapien wechseljahresähnliche Symptome erleiden, erforscht.
Die bisherigen Studienergebnisse wurden von Analysten als positiv eingestuft, doch wird auf detailliertere Effizienzdaten für eine genaue Prognose des Umsatzpotenzials gewartet. Trotz des verhaltenen Startes eines Konkurrenzprodukts von Astellas Pharma in den USA, zeigt sich Bayer optimistisch hinsichtlich des eigenen Kandidaten. Bayer-Pharmachef Stefan Oelrich hat zuvor seine Erwartung geäußert, dass Elinzanetant das Potenzial besitzt, die Milliardenumsatz-Marke zu überschreiten und damit in die Kategorie der Blockbuster-Präparate aufzusteigen. (eulerpool-AFX)
