Meilenstein für Anixa Biosciences: CAR-T-Therapie erhält offiziellen Freinamen der WHO
Anixa Biosciences hat mit der Genehmigung des internationalen Freinamens 'Liraltagene Autoleucel' durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) einen bedeutenden Fortschritt auf dem Weg zur Vermarktung ihrer innovativen CAR-T-Therapie erzielt. Diese Anerkennung durch den Expertenausschuss für internationale Freinamen (INN) stellt für das Unternehmen einen äußerst wichtigen Meilenstein dar, insbesondere hinsichtlich der globalen Etablierung und Verfügbarkeit der Behandlung gegen rezidivierendes Ovarialkarzinom. Die Vergabe des Freinamens erleichtert nicht nur die eindeutige Identifizierung und sichere Verschreibung der Therapie, sondern ist auch essenziell für die zukünftige Vermarktung.
Dr. Amit Kumar, CEO von Anixa, betont die strategische Bedeutung dieser Entwicklung und erläutert, dass die laufenden Phase-1-Studien mit Liraltagene Autoleucel, in Zusammenarbeit mit dem renommierten Moffitt Cancer Center, konsequent vorangetrieben werden. Bereits in Kürze soll die fünfte Dosiskohorte getestet werden. Die innovative Therapie basiert auf der sogenannten CER-T-Technologie (chimärer endokriner Rezeptor), die sich durch eine zielgerichtete Angriffsmethode auf Tumorzellen auszeichnet. Diese basiert auf der exklusiv von Anixa lizenzierten Technologie des Wistar Institute.
Anixa Biosciences verfolgt mit ihren ambitionierten Forschungsprojekten einen ganzheitlichen Ansatz in der Krebstherapie und -prävention. Durch Kollaborationen mit führenden Forschungszentren strebt das Unternehmen innovative Lösungen an, die sich durch hohe Spezifität und Effektivität auszeichnen. So werden Programme zur Immuntherapie und vielversprechende Impfstoffentwicklungen gegen schwer behandelbare Krebsarten in Kooperation mit der Cleveland Clinic entwickelt und stetig weiterentwickelt. Diese zukunftsträchtige Technologie unterstreicht das Potenzial der modernen Biotechnologie und verdeutlicht das Engagement von Anixa, aufstrebende Therapien zur Marktreife zu bringen, um Patienten weltweit neue Hoffnung und Behandlungsmöglichkeiten zu bieten.

