Bayer erweitert Marktpräsenz: Neue Zulassung für Nubeqa in den USA
Der deutsche Pharmariese Bayer hat in den USA einen wichtigen regulatorischen Erfolg erzielt. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat ihr Prostatakrebs-Medikament Nubeqa für eine zusätzliche Behandlungsoption zugelassen.
Nubeqa kann nun in Kombination mit einer Hormontherapie bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) verwendet werden. Dies eröffnet die Anwendung des Medikaments für erwachsene mHSPC-Patienten sowohl mit als auch ohne begleitende Chemotherapie.
Darüber hinaus besteht die Möglichkeit, Nubeqa zur Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) einzusetzen, die ein hohes Risiko für Metastasenbildung haben. Bayer setzt große Hoffnungen in Nubeqa, um die drohenden Umsatzeinbußen des Blutgerinnungshemmers Xarelto abzufedern.
Xarelto befindet sich durch auslaufende Patente unter erheblichem Druck, was sich deutlich in den Erlösrückgängen des kommenden Jahres widerspiegeln wird. Im Gegensatz dazu verzeichnet Nubeqa beeindruckende Wachstumszahlen, die eine positive Perspektive für Bayers Umsatzentwicklung darstellen.
