Amgen erhält Zulassungserweiterung für Denosumab
Thousand Oaks, CA (aktiencheck.de AG) - Der US-Biotechnologiekonzern Amgen Inc. (ISIN US0311621009/ WKN 867900) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassungserweiterung für den humanen monoklonalen Antikörper Denosumab erhalten.
Wie aus einer am Donnerstagabend veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, hat die FDA Denosumab zur Behandlung von Knochenmetastasen bei Krebspatienten zugelassen. Die Zulassung für das Medikament, das in dieser Indikation unter der Bezeichnung Xgeva vermarktet werden soll, erfolgte nach einer sechsmonatigen Prüfung durch die FDA. Xgeva wurde nicht zur Behandlung von Krebspatienten, die an einem Multiplen Myelom leiden, zugelassen.
Denosumab wird bereits unter dem Handelsnamen "Prolia" als Medikament zur Behandlung von Osteoporose eingesetzt.
Die Aktie von Amgen notierte zuletzt bei 55,14 Dollar. (19.11.2010/ac/n/a)
