Vidac Pharma sichert sich prestigeträchtiges STEP-Siegel der EU-Kommission für Tuvatexib-Projekt
Vidac Pharma Holding PLC, eine im klinischen Stadium agierende biopharmazeutische Firma, hat mit ihrem innovativen Tuvatexib-Projekt das begehrte STEP-Siegel der Europäischen Kommission erhalten. Diese Anerkennung im Rahmen des Horizon Europe EIC Accelerator Programms spiegelt die wissenschaftliche Exzellenz und das Engagement des Unternehmens wider, europäische Technologieprioritäten voranzutreiben.
Im Zentrum des prämierten Projekts steht die Entwicklung von Tuvatexib (VDA 1102) zur Behandlung der aktinischen Keratose, einer potenziell kanzerogenen Hautstörung, die durch längere Sonneneinstrahlung hervorgerufen wird. Die Substanz Tuvatexib, ein neuartiges kleines Molekül, zielt darauf ab, präkanzeröse Hautläsionen zu behandeln und könnte zukünftig eine effektive Alternative zu bestehenden Therapieformen darstellen.
Dr. Max Herzberg, CEO von Vidac Pharma, bewertete die Auszeichnung als bedeutenden Fortschritt in ihren Bemühungen, innovative Lösungen für Patienten mit Hautkrebsrisiko zu entwickeln. Mit dieser Anerkennung startet Vidac in die nächste Phase des Auswahlverfahrens, die wesentliche Fördermöglichkeiten durch den Europäischen Innovationsrat bereithält. Diese könnten die klinische Erprobung erheblich beschleunigen.
Mit der gezielten Modifikation der tumoralen Mikroumgebung verfolgt Vidac Pharma mit ihren Medikamentenentwicklungen ein wegweisendes Konzept gegen Krebs. Das Unternehmen, spezialisiert auf onkologische und dermatologische Therapien, hat sich mit seinem ersten Kandidaten VDA-1102 bereits in Phase-2-Studien gut positioniert.
