Vidac Pharma erhält vom USPTO die Mitteilung über die Erteilung eines seiner Kernpatente
London, Großbritannien, 12.01.2026 (PresseBox) - Vidac Pharma Holdings Plc. (XETRA: T9G | ISIN: GB00BM9XQ619 | WKN: A3DTUQ) gibt bekannt, dass es vom United States Patent and Trademark Office (USPTO) eine Erteilungsmitteilung für eines seiner Kernpatente erhalten hat. Das erteilte Patent bietet Schutz für eine breite Palette von Anwendungen im Zusammenhang mit der Entwicklung von Molekülen, die die Interaktion von Hexokinase 2 (HK2) mit Mitochondrien modulieren.
Die Erteilungsmitteilung ging am 8. Januar 2026 ein. Das Patent wird am 20. Januar vom USPTO in der erteilten Form veröffentlicht.
Darüber hinaus hat das Unternehmen auf der Grundlage desselben grundlegenden Mechanismus, der von seiner Forschungsgruppe identifiziert wurde, Teilfortsetzungsanträge gestellt, mit dem Ziel, sein Portfolio an geistigem Eigentum weiterzuentwickeln und zu erweitern.
Dr. Max Herzberg, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Vidac Pharma, erklärte:
„Die Erteilung dieses Patents ist ein wichtiger Meilenstein für Vidac Pharma. Es stärkt den Schutz unserer neuartigen kleinen chemischen Einheiten, die auf HK2-Mitochondrien-Interaktionen abzielen. Je nach Gerichtsbarkeit bietet das Patent einen Schutz von bis zu 20 Jahren ab dem Anmeldetag, mit der Möglichkeit einer Verlängerung, sofern zutreffend. Eine wachsende Zahl wissenschaftlicher Veröffentlichungen unterstreicht die Bedeutung der Mitochondrienfunktion für den Zellstoffwechsel, auch im Bereich der Onkologie.“
Zukunftsgerichtete Aussagen
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Vidac Pharma Holding Plc
Dr Max Herzberg
20-22 Wenlock Road
London N1 7GU
United Kingdom
http://www.vidacpharma.com/
[email protected]
+972-54-4257381
Über Vidac Pharma
Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Erforschung und Entwicklung von erstklassigen Medikamenten widmet, um Menschen zu helfen, die an einer Reihe von onkologischen und onkologisch-dermatologischen Erkrankungen leiden. Vidac entwickelt erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Tumormikroumgebung modifiziert und dabei auf die Überexpression und falsche Verankerung des Hexokinase-2-Stoffwechselkontrollpunkts (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Tumormikroumgebung zu renormalisieren und selektiv den programmierten Zelltod zu provozieren, ohne das umliegende normale Gewebe zu beeinträchtigen.
VDA-1102, der erste Medikamentenkandidat von Vidac Pharma, hat sich als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) erwiesen, während vorläufige Ergebnisse der Phase 2 bei kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) vielversprechende klinische Vorteile beim Menschen gezeigt haben.
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