Medigene AG stellt effiziente TCR-T-Therapie in Rekordzeit vor
Im Rahmen des 8. Annual Immuno-Oncology Summit Europe hat die Medigene AG, Spezialist für immunonkologische Plattformen und Entwickler von T-Zell-Immuntherapien, innovative Meilensteine in der Entwicklung von Krebstherapien der nächsten Generation präsentiert. Die Fokussierung auf solide Tumore und die prägnante Darstellung des vielversprechenden Leitprogramms MDG1015 hat auf dem renommierten Onkologie-Gipfel in London für Aufsehen gesorgt.
MDG1015, das Sternenkind in Medigenes programmatischer Flotte, verkörpert eine dritte Generation von TCR-T-Therapien, die einen ausgeklügelten PD1-41BB-Kostimulations-Switch zur Potenzierung ihrer bereits beeindruckenden Fähigkeiten nutzen. Das Therapeutikum greift NY-ESO-1/LAGE-1a an, ein vielversprechendes Antigen, das auf seiner Reise in die klinische Entwicklung substantielle Fortschritte zeigt.
Das Herzstück von Medigenes neu vorgestellter Therapie ist der innovative PD1-41BB CSP, der sich vorteilhaft von bisherigen Lösungen abhebt, indem er neben einer Steigerung der Aktivität der TCR-T-Zellen auch für ihre Nachhaltigkeit und Sicherheit sorgen soll. Der CSP, ein kostimulatorisches Switch Protein, revolutioniert die Wechselwirkung von CD8+ T-Zellen im Kampf gegen den Tumor, indem unerwünschte Einflüsse durch CD4+ T-Zellen umgangen werden.
Kirsty Crame, Vice President Clinical Strategy & Development bei Medigene, brachte den innovativen Geist des Hauses auf den Punkt: Man stelle nicht nur eine hochfunktionale Zelltherapie her, sondern perfektioniere zugleich den Prozess ihrer Produktion. In nur sechs Tagen von der Entnahme bis zur Rückführung in den Körper – das ist das ambitionierte Ziel der Medigene-Forschung, das nicht nur Zeit spart, sondern auch die kritische vein-to-vein-Zeit verkürzt und konsequent auf hohe Sicherheitsstandards abzielt.
Die präsentierten in vitro Studien erbrachten eindrucksvolle Belege für die Überlegenheit von MDG1015. Eine erhöhte Proliferation der TCR-T-Zellen sowie verstärkte Freisetzung des Schlüsselzytokins Interferon unterstreichen das therapeutische Potenzial. Mit Spannung wird die bevorstehende IND/CTA-Zulassung in der zweiten Jahreshälfte 2024 erwartet, gefolgt von einer potenziellen Patientenrekrutierung und ersten Ergebnissen aus der Dosisfindungsphase 2025.
Um mehr über Medigenes visionäre Projekte und Strategien zu erfahren, sei auf die Website des Unternehmens verwiesen, wo Interessierte tiefere Einblicke in die Wissenschaft und Entwicklung erhalten können. (eulerpool-AFX)
