Chimerix strebt beschleunigte Zulassung von Dordaviprone an

Der Biopharmazeutika-Hersteller Chimerix hat bekanntgegeben, dass nach intensiven Gesprächen mit der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) eine vollständige Zulassung für sein Medikament Dordaviprone angestrebt wird. Das Unternehmen plant, diese Antragstellung noch vor Jahresende abzuschließen, um eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung von rezidivierenden H3 K27M-mutierten diffusen Gliomen zu erreichen.

Ein Gliom stellt den häufigsten primären Hirntumor dar und entsteht in den Gliazellen des Gehirns oder Rückenmarks. Die Ankündung von Chimerix ließ die Aktien des Unternehmens in einem starken Handel mit einem Volumen von 4,31 Millionen Stück, was über dem durchschnittlichen Niveau liegt, steigen.