Pionierarbeit bei Rückenmarksverletzungen: NurExones ExoPTEN zeigt vielversprechende Fortschritte
Das biopharmazeutische Unternehmen NurExone Biologic hat neue, bahnbrechende präklinische Studienergebnisse präsentiert, die der Exosomen-Therapie ExoPTEN einen deutlichen Schub in Richtung klinischer Studien verleihen. Diese Resultate markieren einen bedeutenden Schritt in der Behandlung akuter Rückenmarksverletzungen, einer bisher als unheilbar geltenden Erkrankung.
In den jüngsten Studien, die im März 2025 veröffentlicht wurden, stellte ExoPTEN beeindruckende Verbesserungen in der Durchblutung und motorischen Erholung bei Laborratten mit Rückenmarksverletzungen unter Beweis. Die Tests umfassten zwei verschiedene Dosierungsmethoden: eine einmalige hohe Dosis am Operationstag und eine über fünf Tage verabreichte niedrigere Dosis. Beide Ansätze führten zu signifikanten Fortschritten im Vergleich zur Kontrollgruppe, gemessen mittels der modifizierten Basso, Beattie und Bresnahan-Skala (BBB).
Diese positiven Ergebnisse könnten einen Wendepunkt in der Therapie von Rückenmarksverletzungen darstellen. Unterstützung erhalten sie durch die Anerkennung von ExoPTEN als Orphan Drug durch die US-amerikanische FDA und die Europäische Arzneimittelagentur, was zusätzliche regulatorische und finanzielle Vorteile mit sich bringt.
Vor diesem Hintergrund plant NurExone die Beantragung eines Investigational New Drug (IND)-Antrags, um die ExoPTEN-Therapie in klinischen Studien am Menschen zu erproben. Somit setzt NurExone weiterhin auf Innovation in der Exosomen-Therapie und schreitet mit großen Schritten in Richtung Markteinführung.
Ein weiterer Höhepunkt: Besucher der INVEST in Stuttgart vom 9. bis 10. Mai 2025 haben die exklusive Gelegenheit, Dr. Lior Shaltil, CEO von NurExone, persönlich zu treffen. Eine begrenzte Anzahl an Freikarten steht zur Verfügung, was eine schnelle Kontaktaufnahme erfordert.
