NurExone Biologic forciert präklinische Studien zur Rückenmarkstherapie
In einem bedeutenden Entwicklungsschritt zur Marktreife seines ExoPTEN-Therapieansatzes geht NurExone Biologic Inc., ein Pionier in der biopharmazeutischen Branchensparte der regenerativen Medizin, eine Allianz mit dem Auftragsforschungsunternehmen Vivox Ltd. ein. Der Vertrag umfasst präklinische Testreihen an Ratten, die entscheidend sind für den bevorstehenden Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA.
Die Forschung ermöglicht Erkenntnisse zu optimalen Dosierungen der Substanz, die Rückenmarksverletzungen behandeln soll. In fünf Experimenten, überwacht und durchgeführt von Vivox, wird ExoPTEN an zwei Gruppen von Ratten – eine verabreicht mit dem Wirkstoff, die andere mit einem Placebo – getestet, um genaue Daten zur Wirksamkeit zu erlangen.
Die ExoPTEN-Therapie, welche bereits den Orphan Drug Status von der FDA zugesprochen bekam, zeigte bisherige Erfolge bei 75 % der behandelten Laborratten. Die Allianz mit Vivox könnte diesen Erfolgsweg durch wertvolle Datensätze für die IND-Antragsstellung weiter bekräftigen. Dies unterstreicht das Engagement von NurExone, einen neuen Standard in der Behandlung von Rückenmarksverletzungen zu etablieren.
Neben den Präparatversuchen sind bereits weitere präklinische Studien, die auf eine Beschleunigung des Zulassungsweges von ExoPTEN abzielen, in Planung. Die Erwartung von NurExone ist es, mit dieser Forschung die Lebensqualität von Patienten mit Schädel-Hirn-Traumata maßgeblich zu verbessern. Der Innovationsgeist beider Unternehmen spiegelt sich in dem Streben wider, die regenerative Medizin durch gezielte, nicht-invasive Behandlungsmethoden zu bereichern.
Zur Erweiterung des Portfolios und für nähere Informationen zu den Unternehmen und ihrer Vision stehen die Online-Präsenzen von NurExone und Vivox zur Verfügung, ebenso wie Kontaktdaten der zuständigen Ansprechpartner für interessierte Anleger und Partner. (eulerpool-AFX)
