Novo Nordisk: FDA-Zulassung für Wegovy belebt Aktienmarkt
Die Investoren des dänischen Pharmakonzerns Novo Nordisk können aufatmen: Eine neue Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für das Gewichtssenkungspräparat Wegovy, speziell zur Behandlung der nicht-alkoholischen Fettleberentzündung (MASH), trägt dazu bei, die Aktien aus ihrem Kurstief zu befreien. Auf der Handelsplattform Tradegate zeigten sich erste positive Reaktionen, als die Aktie am Montagmorgen rund sieben Prozent zulegte und umgerechnet 349 dänische Kronen erreichte.
Novo Nordisk hatte die erfreuliche FDA-Zulassung in der Nacht zum Samstag verkündet, ein Schritt, der an der Börse sowohl für einen kurstechnischen als auch für einen psychologischen Impuls sorgte. Die Aktien befinden sich in einer Bodenbildungsphase, welche durch den Erfolg ihrer GLP-1-Diabetes- und Abnehmemedizin, darunter Wegovy und Ozempic, ursprünglich beflügelt wurde. Dieser Trend brachte dem Unternehmen von Anfang 2021 bis Mitte 2024 beeindruckende Kurszuwächse und eine Aufnahme in die Riege der stärksten Performern im europäischen Index Stoxx Europe 50.
Allerdings mussten sich die Dänen zuletzt mit zunehmendem Wettbewerbsdruck auseinandersetzen. Vor allem der amerikanische Markt wird durch kostengünstigere Nachahmerpräparate und die Konkurrenz durch Eli Lilly herausgefordert. Diese Umstände führten Ende Juli zu einer Herabsetzung der Finanzprognosen für das Jahr, was den Aktienkurs auf den tiefsten Stand seit 2022 drückte. Die jüngste FDA-Entscheidung könnte jedoch eine Trendwende einläuten und die Marktstellung von Novo Nordisk stärken.
