NurExone Biologic setzt die Expansion seiner US-Präsenz und Bekanntheit mit prestigeträchtiger Konferenzpräsentation fort

Toronto und Haifa, Israel, 17.02.2025 (PresseBox) - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (OTCQB: NRXBF) (Deutschland: J90) ("NurExone" oder das "Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass es auf der Jahrestagung der International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT) 2025 ("ISCT 2025"), einer bedeutenden globalen Konferenz für Zell- und Gentherapie-Translation, die vom 7. bis 10. Mai 2025 in New Orleans, Louisiana, USA, stattfindet, präsentieren wird.

Als Teil der Wachstums- und Bekanntheitsstrategie des Unternehmens für seine Expansion in die Vereinigten Staaten wird NurExone seine innovative ExoPTEN-Therapie in einer Präsentation während der ISCT 2025 mit dem Titel: "ExoPTEN: Allogene Exosom-Therapie für Rückenmarksverletzungen mit starkem therapeutischem Potenzial und klinischem Versprechen" hervorheben. Die Präsentation wird die robusten präklinischen Daten des Unternehmens abdecken, die zeigen, dass ein minimal-invasiver ExoPTEN-Behandlungszyklus die motorischen und sensorischen Funktionen sowie die strukturelle Erholung in Kleintiermodellen mit Rückenmarksverletzungen signifikant verbesserte.

"Wir fühlen uns geehrt, diese bahnbrechende Forschung führenden Experten auf diesem Gebiet zu präsentieren und unsere Position als Pionier in der exosombasierten regenerativen Therapie weiter zu festigen", sagte Dr. Tali Kizhner, Direktorin für Forschung und Entwicklung bei NurExone. "Die Teilnahme an hochkarätigen US-Konferenzen wie der ISCT 2025 ist zentral für unsere Strategie, die Sichtbarkeit von NurExone innerhalb der nordamerikanischen Biotech- und Investorengemeinschaften zu erhöhen."

Die Präsenz des Unternehmens auf der ISCT 2025 unterstreicht sein Engagement für die globale Weiterentwicklung seiner innovativen Therapien. Kürzlich hat NurExone seine US-Tochtergesellschaft, Exo-Top Inc. ("Exo-Top"), gegründet, die sich auf die Produktion und Lieferung von hochwertigen, vollständig charakterisierten Good Manufacturing Practice ("GMP") Exosomen für Forschungs- und therapeutische Zwecke konzentrieren wird. Die produzierten Exosomen werden sowohl für die Produktentwicklung von NurExone als auch für die Lieferung an Dritte verwendet, wodurch die Präsenz des Unternehmens auf dem US-Markt weiter ausgebaut wird. Weitere Details zur Gründung von Exo-Top finden Sie in derPressemitteilung des Unternehmens vom 5. Februar 2025.

Eran Ovadya, Chief Financial Officer von NurExone, erklärte: "Die ISCT 2025 Konferenz ist eine wichtige Gelegenheit, unsere Fortschritte zu präsentieren und unsere US-Präsenz auszubauen. Während wir Exo-Top ausbauen und US-Börsennotierungsmöglichkeiten verfolgen, wird erwartet, dass die Präsentation bei prestigeträchtigen Veranstaltungen unsere Strategie stärkt und den Shareholder Value erhöht."

Über NurExone

NurExone Biologic Inc. ist ein an der TSX Venture Exchange ("TSXV"), OTCQB und Frankfurter Börse notiertes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung regenerativer exosombasierter Therapien für Verletzungen des zentralen Nervensystems konzentriert. Sein Hauptprodukt, ExoPTEN, hat starke präklinische Daten gezeigt, die das klinische Potenzial bei der Behandlung von akuten Rückenmarks- und Sehnervverletzungen, zwei Multimilliarden-Dollar-Märkten, unterstützen. Regulatorische Meilensteine, einschließlich der Orphan-Drug-Designation, erleichtern den Weg zu klinischen Studien in den USA und Europa. Kommerziell wird erwartet, dass das Unternehmen Lösungen für Unternehmen anbietet, die an qualitativ hochwertigen Exosomen und minimal-invasiven zielgerichteten Verabreichungssystemen für andere Indikationen interessiert sind. NurExone hat Exo-Top, eine US-Tochtergesellschaft, gegründet, um seine nordamerikanischen Aktivitäten und Wachstumsstrategie zu verankern.

Für zusätzliche Informationen und ein kurzes Interview sehen Sie sich bitteWho is NurExone?an, besuchen Siewww.nurexone.comoder folgen Sie NurExone aufLinkedIn,Twitter,FacebookoderYouTube.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Dr. Lior Shaltiel
Chief Executive Officer und Director
Telefon: +972-52-4803034
E-Mail: [email protected]

Oak Hill Financial Inc.
2 Bloor Street, Suite 2900
Toronto, Ontario M4W 3E2
Investor Relations – Kanada
Telefon: +1-647-479-5803
E-Mail: [email protected]

Dr. Eva Reuter
Investor Relations – Deutschland
Telefon: +49-69-1532-5857
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Allele Capital Partners
Investor Relations – USA
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E-Mail:[email protected]

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte "zukunftsgerichtete Aussagen", die die aktuellen Erwartungen und Projektionen des Unternehmens über seine zukünftigen Ergebnisse widerspiegeln. Wo immer möglich, wurden Wörter wie "kann", "wird", "sollte", "könnte", "erwarten", "planen", "beabsichtigen", "antizipieren", "glauben", "schätzen", "vorhersagen" oder "potenziell" oder die Verneinungen oder andere Variationen dieser Wörter oder ähnliche Wörter oder Phrasen verwendet, um diese zukunftsgerichteten Aussagen zu identifizieren. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf, Aussagen in Bezug auf: die beabsichtigten Vorteile der Gründung von Exo-Top und des Erwerbs der MCB für das Unternehmen und sein Geschäft; das Unternehmen, das seine umsatzgenerierenden und Kooperationsmöglichkeiten vorantreibt; die Fähigkeit des Unternehmens, Exosomen zu produzieren, zu liefern und zu vermarkten; die Verwendung der Produkte des Unternehmens für die Patientenbehandlung; breitere Akzeptanz von Exosomen im Bereich und in Zelltherapieanwendungen; die zukünftigen Pläne und Erwartungen des Unternehmens; NurExone treibt seine Entwicklungspipeline voran; den Plan des Unternehmens, ein Uplisting anzustreben und dessen Vorteile; den Erhalt aller erforderlichen behördlichen Genehmigungen; das Unternehmen wird weitere Updates zu Exo-Top bereitstellen; und die NurExone-Plattformtechnologie bietet neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen, die an minimal-invasiver zielgerichteter Arzneimittelverabreichung für andere Indikationen interessiert sind.

Diese Aussagen spiegeln die aktuellen Überzeugungen des Managements wider und basieren auf Informationen, die dem Management zum Zeitpunkt der Erstellung zur Verfügung standen. Bei der Entwicklung der zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung haben wir mehrere wesentliche Annahmen zugrunde gelegt, einschließlich: Das Unternehmen wird an der ISCT 2025 teilnehmen und präsentieren; die Präsenz des Unternehmens auf der ISCT 2025 wird ihm helfen, seine US-Präsenz auszubauen, seine Strategie zu stärken, den Shareholder Value zu erhöhen, seine Position als Marktführer in der exosombasierten regenerativen Medizin weiter zu festigen und die Sichtbarkeit des Unternehmens innerhalb der nordamerikanischen Biotech- und Investorengemeinschaften zu erhöhen; das Unternehmen wird seine ExoPTEN-Behandlungstherapie und die präklinischen Daten des Unternehmens während der Präsentation hervorheben; die Gründung von Exo-Top durch das Unternehmen wird die zukünftige Entwicklung der GMP-Exosomenproduktion unterstützen und die beabsichtigten Vorteile seiner Gründung für das Unternehmen und sein Geschäft bringen; Exosomen, die von Exo-Top produziert werden, werden für die Produktentwicklung verwendet, an Dritte geliefert sowie die Präsenz des Unternehmens in den USA ausbauen; es wird eine breitere Akzeptanz von Exosomen im Bereich und in Zelltherapieanwendungen geben; die zukünftigen Pläne und Erwartungen des Unternehmens; es wird eine wachsende klinische Nachfrage nach innovativen Behandlungen in den Bereichen Rückenmark, Sehnerv und anderen therapeutischen Bereichen geben; NurExone wird seine Entwicklungspipelines vorantreiben; NurExone wird sich auf die Entwicklung regenerativer exosombasierter Therapien für Verletzungen des zentralen Nervensystems konzentrieren; und die NurExone-Plattformtechnologie wird Lösungen für Pharmaunternehmen anbieten, die an minimal-invasiver zielgerichteter Arzneimittelverabreichung für andere Indikationen interessiert sind.

Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten erhebliche Risiken, Ungewissheiten und Annahmen. Viele Faktoren könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen diskutierten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf Risiken im Zusammenhang mit: dem frühen Entwicklungsstadium des Unternehmens; dem Fehlen von Einnahmen bis dato; staatlichen Regulierungen; der Marktakzeptanz für seine Produkte; dem raschen technologischen Wandel; der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal und den strategischen Partnern des Unternehmens; der Tatsache, dass die präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens möglicherweise nie in klinische Studien übergehen; der Tatsache, dass die Ergebnisse präklinischer Studien und früher klinischer Studien möglicherweise nicht prädiktiv für die Ergebnisse späterer klinischer Studien sind; dem ungewissen Ausgang, den Kosten und dem Zeitplan von Produktentwicklungsaktivitäten, präklinischen Studien und klinischen Studien des Unternehmens; dem ungewissen klinischen Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos, dass klinische Studien möglicherweise kein effektives Design haben oder keine positiven Ergebnisse generieren; der Unfähigkeit, die behördliche Zulassung der Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; der Einführung konkurrierender Medikamente, die sicherer, wirksamer oder kostengünstiger sind als die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens oder diesen anderweitig überlegen sind; der Einleitung, Durchführung und Abschluss präklinischer Studien und klinischer Studien, die möglicherweise verzögert, nachteilig beeinflusst oder durch unvorhergesehene Probleme beeinträchtigt werden; der Unfähigkeit, Schutz des geistigen Eigentums für die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; Risiken, dass das geistige Eigentum und die Technologie des Unternehmens nicht die beabsichtigte Wirkung auf das Unternehmen und/oder sein Geschäft haben; der Unfähigkeit des Unternehmens, seine präklinischen Studien durchzuführen und die angegebenen Vorteile der präklinischen Studien zu realisieren; der Unfähigkeit des Unternehmens, die Vorteile von Exosomen zu realisieren; der Unfähigkeit des Unternehmens, Exosomen für ein breites Spektrum von Anwendungen zu produzieren und/oder zu liefern; der Unfähigkeit der Produkte des Unternehmens, für die Patientenbehandlung verwendet zu werden; dass es keine breitere Akzeptanz im Bereich und/oder in Zelltherapieanwendungen gibt; der Unfähigkeit des Unternehmens, seine beabsichtigten zukünftigen Pläne und Erwartungen zu erfüllen;

Die Gründung von Exo-Top und/oder der Erwerb der MCB werden nicht die beabsichtigten Vorteile für das Unternehmen und/oder sein Geschäft haben; das Unternehmen wird nicht in der Lage sein, seine umsatzgenerierenden und/oder Kooperationsmöglichkeiten voranzutreiben; das Unternehmen wird nicht in der Lage sein, Exosomen zu produzieren, zu liefern und/oder zu vermarkten; die Produkte des Unternehmens werden nicht für die Patientenbehandlung verwendet werden; es wird keine breitere Anwendung von Exosomen im Bereich und/oder in Zelltherapieanwendungen geben; das Unternehmen wird nicht in der Lage sein, ein Uplisting an eine große US-Börse durchzuführen und/oder die Vorteile davon zu realisieren; das Unternehmen wird keine weiteren Updates zu Exo-Top bereitstellen; das Unternehmen wird nicht alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten; NurExone wird nicht in der Lage sein, seine Entwicklungspipeline voranzutreiben; die NurExone-Plattformtechnologie wird keine neuartigen Lösungen für Pharmaunternehmen anbieten, die an minimal-invasiver zielgerichteter Wirkstoffabgabe für andere Indikationen interessiert sind; und die Risiken, die unter der Überschrift "Risikofaktoren" auf den Seiten 44 bis 51 des Jahresinformationsformulars des Unternehmens vom 27. August 2024 diskutiert werden, von dem eine Kopie unter dem SEDAR+-Profil des Unternehmens unterwww.sedarplus.caverfügbar ist. Diese Faktoren sollten sorgfältig bedacht werden, und die Leser sollten sich nicht übermäßig auf die zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Obwohl die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf Annahmen beruhen, die das Management für vernünftig hält, kann das Unternehmen den Lesern nicht versichern, dass die tatsächlichen Ergebnisse mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen werden zum Datum dieser Pressemitteilung gemacht, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, sie zu aktualisieren oder zu überarbeiten, um neuen Ereignissen oder Umständen Rechnung zu tragen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Weder die TSXV noch ihr Regulation Services Provider (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSXV definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung.

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Für diese deutsche Übersetzung wird keine Haftung übernommen. Sie können die englische Originalmeldung hier abrufen:https://money.tmx.com/quote/NRX/news/7101097064781251/NurExone_Biologic_Continues_Expansion_of_US_Presence_and_Awareness_with_Prestigious_Conference_Presentation

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