NurExone erhält australisches Patent für die Herstellung von aus Stammzellen gewonnenen Exosomen
Forscher des Sheba Medical Center stellt auf der ISCEV@Denver die Arbeiten von NurExone zur Regeneration des Sehnervs mittels Exosomen vor

28. April 2026, 11:29 Uhr · Quelle: Pressebox
NurExone hat ein Patent für Stammzellen-Exosomen in Australien erhalten, was den Schutz ihrer regenerativen Therapien fördert.

Toronto, Ontario und Haifa, Israel, 28.04.2026 (PresseBox) - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (OTCQB: NRXBF) (FSE: J90) ("NurExone" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das exosomenbasierte regenerative Therapien für Verletzungen des zentralen Nervensystems entwickelt, ist erfreut ein neues Patent bekannt zu geben. Es deckt die „Produktion extrazellulärer Vesikel aus Stammzellen“ ab, und wurde von der zuständigen Patentbehörde IP Australia erteilt.

Das Patent mit der australischen Patent Nr. 2020303456 wurde am 23. April 2026 erteilt und wird von der Technion Research and Development Foundation Limited gehalten. Das Patent bezieht sich auf eine Technologie, die exklusiv an NurExone lizenziert ist, und wird voraussichtlich bis zum 10. Juni 2040 in Kraft bleiben. Das gilt unter dem Vorbehalt der Zahlung der anfallenden Patentgebühren.

„Konsistenz ist einer der wichtigsten Werttreiber in der Bioproduktion“, äußerte der CEO von NurExone, Dr. Lior Shaltiel im Rahmen der Patenterteilung. „Dieses Patent unterstützt unsere Strategie, unsere Kerntechnologien zu schützen, die die skalierbare, reproduzierbare Produktion hochwertiger Exosomen ermöglichen, die für die therapeutische Entwicklung erforderlich sind. Während wir weitere Schritte zum Aufbau von Produktionskapazitäten unternehmen, einschließlich unserer kürzlich bekannt gegebenen Absichtserklärung mit dem in den USA ansässigen Unternehmen BioXtek, arbeiten wir parallel auch daran, die Technologien zu schützen, die eine skalierbare und zuverlässige Exosomenproduktion unterstützen.“

Das Patent erweitert zudem die internationale Patentfamilie von NurExone, die die Produktion extrazellulärer Vesikel aus Stammzellen abdeckt. Es folgt auf zuvor bekannt gegebene Patenterteilungen in Israel und den Vereinigten Staaten. Weitere Anmeldungen in anderen Jurisdiktionen werden derzeit geprüft. Diese Entwicklung spiegelt die Strategie des Unternehmens wider, einen breiten, strategisch ausgerichteten Schutz des geistigen Eigentums in wichtigen kommerziellen, regulatorischen und Produktionsmärkten zu sichern. Damit baut NurExone seine Exosomen-Bioproduktionstechnologie konsequent auf.

Wissenschaftliche Präsentation zum regenerativen Potenzial von ExoPTEN bei Schäden am Sehnerv

Der Einsatz von NurExones ExoPTEN in Modellen geschädigter Sehnerven wird in einer kommenden wissenschaftlichen Präsentation von Dr. Ifat Sher und Prof. Ygal Rotenstreich vom Goldschleger Eye Institute am Sheba Medical Center vorgestellt. Die Präsentation findet bei ISCEV@Denver statt. Hierbei handelt es sich um ein Treffen der Western Hemisphere Division of the International Society for Clinical Electrophysiology of Vision, das im Vorfeld des ARVO Annual Meeting abgehalten wird. Die Präsentation ist unter dem Titel „ERG as a Functional Biomarker for Monitoring Optic Nerve Regeneration in a Rat Model of Optic Nerve Crush“ für den 2. Mai 2026 im Colorado Convention Center in Denver geplant. Die Forschung wurde im Rahmen eines Kooperationsprogramms zwischen NurExone und dem Sheba Medical Center durchgeführt. Sie konzentriert sich auf die präklinische Bewertung von Therapien zur Regeneration des Sehnervs.

Über NurExone

NurExone ist ein an der TSX Venture Exchange („TSXV“), OTCQB und in Frankfurt gelistetes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung regenerativer, exosomenbasierter Therapien für Verletzungen des zentralen Nervensystems konzentriert. Sein führendes Produkt, ExoPTEN, zeigte starke präklinische Daten, die das klinische Potenzial bei der Behandlung akuter Rückenmarks- und Sehnervverletzungen unterstützen. Regulatorische Meilensteine, einschließlich des Erhalts der Orphan-Drug-Zulassung, erleichtern die Roadmap des Unternehmens in Richtung klinischer Studien in den USA und Europa. Das Unternehmen geht davon aus, dass es Lösungen für Unternehmen kommerziell anbietet, die an hochwertigen Exosomen und minimalinvasiven zielgerichteten Abgabesystemen für andere Indikationen interessiert sind. NurExone gründete mit Exo-Top Inc. eine US-Tochtergesellschaft, um seine Aktivitäten und Wachstumsstrategie in Nordamerika zu verankern.

Für weitere Informationen und ein kurzes Interview können Sie sich dieses Video „Who is NurExone?“ ansehen. Oder Sie besuchen www.nurexone.com und folgen NurExone auf  LinkedInTwitterFacebook, oder YouTube.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Dr. Lior Shaltiel
Chief Executive Officer und Director
Telefon: +972-52-4803034
E-Mail: [email protected]

Russo Partners LLC
Investor und Media Relations – Vereinigte Staaten
215 Park Ave S, Suite 1905
New York, NY 10003
Telefon: 212-845-4200
E-Mail: [email protected]

Dr. Eva Reuter
Investor Relations – Deutschland
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ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Informationen“ und „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der anwendbaren kanadischen Wertpapiergesetze (zusammen „zukunftsgerichtete Aussagen“). Zukunftsgerichtete Aussagen werden häufig, aber nicht immer, durch Wörter wie „kann“, „wird“, „sollte“, „könnte“, „erwarten“, „planen“, „beabsichtigen“, „vorhersehen“, „glauben“, „schätzen“, „prognostizieren“, „Potenzial“ oder ähnliche Ausdrücke gekennzeichnet.

Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung umfassen unter anderem Aussagen in Bezug auf: die erwartete Dauer des Schutzes des australischen Patents (einschließlich des erwarteten Ablaufdatums, vorbehaltlich der Zahlung anfallender Verlängerungsgebühren); die Strategie und Pläne des Unternehmens zum Schutz und zur Erweiterung seines Portfolios an geistigem Eigentum in mehreren Jurisdiktionen; die Strategie und Pläne des Unternehmens im Zusammenhang mit Produktionskapazitäten und skalierbarer Produktion; sowie Aussagen zur Entwicklung, zum regulatorischen Pfad, zum erwarteten Zeitrahmen und Fortschritt klinischer Studien sowie zur möglichen zukünftigen Kommerzialisierung der Produktkandidaten und Technologien des Unternehmens.

Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen und Annahmen des Managements zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung, einschließlich Annahmen hinsichtlich: der Fähigkeit des Unternehmens, Patentrechte wie erforderlich aufrechtzuerhalten und zu verlängern; der fortgesetzten Verfügbarkeit von Ressourcen (einschließlich Personal, Kapital und Drittanbietern), die notwendig sind, um die Entwicklungs- und Produktionspläne des Unternehmens zu verfolgen; sowie der Genauigkeit und fortdauernden Relevanz der vom Unternehmen veröffentlichten wissenschaftlichen und regulatorischen Informationen.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass tatsächliche Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge wesentlich abweichen, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf: Risiken im Zusammenhang mit dem Schutz, der Aufrechterhaltung und der Durchsetzung von geistigem Eigentum; Risiken in der frühen Entwicklungsphase; das Risiko, dass präklinische Ergebnisse nicht auf klinische Ergebnisse übertragbar sind; Zeitrahmen und Ergebnisse regulatorischer Prüfungen; Risiken im Zusammenhang mit der Skalierung der Produktion und CMC-Risiken; Finanzierungs- und Marktbedingungen; Abhängigkeit von Drittpartnern und Lieferanten; Wettbewerb und technologischer Wandel; sowie die Risiken, die unter der Überschrift „Risikofaktoren“ auf den Seiten 44 bis 51 des Annual Information Form des Unternehmens vom 27. August 2024 erörtert werden, von dem eine Kopie im SEDAR+-Profil des Unternehmens unter www.sedarplus.ca verfügbar ist.

Lesende werden darauf hingewiesen, kein unangemessenes Vertrauen in zukunftsgerichtete Aussagen zu setzen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten zum Datum dieser Pressemitteilung, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies ist nach anwendbarem Recht erforderlich.

Weder die TSXV noch ihr Regulation Services Provider (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSXV definiert ist) übernehmen Verantwortung für die Angemessenheit oder Genauigkeit dieser Mitteilung.

Für diese Übersetzung wird keine Haftung übernommen. Sie können die englische Originalmeldung hier abrufen: https://money.tmx.com/en/quote/NRX/news/8462791977900239

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Forschung / Entwicklung / Biotechnologie / Patente / Exosomen / Stammzellen
[pressebox.de] · 28.04.2026 · 11:29 Uhr
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