LIR Life Sciences startet zweite Phase des Peptid-Entwicklungsprogramms

LIR Life Sciences Corp. schreitet mit seinem innovativen Peptid-Entwicklungsprogramm in Zusammenarbeit mit Neuland Laboratories weiter voran. In der nun angelaufenen zweiten Projektphase konzentrieren sich beide Partner auf die Optimierung der nächsten Generation von zelldurchdringenden Peptiden, die das Herzstück der transdermalen Verabreichungsplattform von LIR bilden sollen. Nach dem erfolgreichen Abschluss der Synthesearbeiten in der ersten Phase erfolgt nun eine tiefgreifende Analyse der Struktur-Wirkungs-Beziehungen. Ziel ist es, Peptidkandidaten der dritten Generation mit verbesserter Leistungsfähigkeit und optimierten Herstellungsmöglichkeiten zu entwickeln.

Diese Phase exploriert eine Vielzahl synthetischer Varianten, abgeleitet von führenden Protamin-basierten Sequenzen, um optimierte Kandidaten mit herausragender transdermaler Aktivität zu identifizieren. Hierbei steht nicht nur die Effizienz im Fokus, sondern auch eine flexible Handhabung und Synthese der Formulierungen.

Edward Mills, CEO von LIR Life Sciences, unterstreicht die Bedeutung dieser Phase für die strategische Weiterentwicklung des Peptidentwicklungsprogramms. Die gewonnenen Erkenntnisse könnten maßgeblich zur Entscheidung über Moleküldesigns und Qualitätsmerkmale beitragen und den Weg für künftige Entwicklungsphasen ebnen.

Neben der Peptidentwicklung konzentriert sich LIR Life Sciences auf die Erforschung innovativer Therapien zur Behandlung von Fettleibigkeit. Durch den Einsatz transdermaler Systeme plant das Unternehmen, den Zugang zu Therapien zu erleichtern und die Therapietreue in Industrie- und Schwellenländern zu verbessern.