Innocan Pharma meldet vielversprechende translationale Evidenz aus einer Schmerzlinderungsstudie zur wiederholten Verabreichung von LPT-CBD an Ziegen
Herzliya, Israel und Calgary, Alberta, 25.11.2025 (PresseBox) - Innocan Pharma Corporation (CSE: INNO) (FWB: IP40) (OTCQB: INNPD) („Innocan“ oder das „Unternehmen“), ein Vorreiter auf dem Gebiet der Pharmakologie und Biotechnologie, gibt mit Stolz die Veröffentlichung eines Forschungsartikels mit dem Titel „Liposomal-synthetic-cannabidiol: preliminary translational evidence of efficacy, tolerability and pharmacokinetics following repeated subcutaneous injections in two goats“in der anerkannten Peer-Review-Fachzeitschrift „Frontiers in Pharmacology“ (https://doi.org/10.3389/fphar.2025.1689226) (1) bekannt.
Zwei Ziegen, die an chronischen und invalidisierenden Schmerzen litten, wurden 10 Monate lang alle sechs Wochen mit subkutanen synthetischen liposomalen Cannabidiol-(LPT-CBD, 5 mg/kg)-Injektionen behandelt. Während der Studie erfolgten serielle Blutentnahmen, um die Plasmakonzentrationen von CBD und seinen Metaboliten sowie hämatologische und biochemische Profile vor und bis zu sechs Wochen nach jeder Verabreichung zu beurteilen. Die Wirksamkeit wurde von den Betreuern mittels wöchentlicher Beurteilung der Lebensqualität (QoL, Quality of Life) bestimmt und die Nebenwirkungen überwacht. Zu den wichtigsten Erkenntnissen gehören:
- Wiederholte LPT-CBD-Injektionen (7 Injektionen pro Ziege) erzielten anhaltend gleichbleibende CBD-Plasmakonzentrationen, was mit einem pharmakokinetischen Profil mit langsamer Freisetzung übereinstimmt.
- Während der Studie wurde eine günstige Arzneimittelverträglichkeit beobachtet, ohne dass unerwünschte Ereignisse verzeichnet wurden.
- Im Gegensatz zum wiederholten oralen CBD-Konsum beim Menschen zeigte diese Studie, dass wiederholte LPT-CBD-Injektionen die Leberenzyme nicht erhöhten, was typischerweise mit Leberschädigungen assoziiert ist (2).
- Die wiederholte Verabreichung von LPT-CBD führte zu einer anhaltenden Schmerzlinderung, einer verbesserten Mobilität und einer verbesserten Lebensqualität, die während des Studienzeitraums (10 Monate) konstant aufrechterhalten wurde.
Die Ergebnisse dieser Studie liefern klinisch verwertbare Daten. LPT-CBD-Injektionen alle 6 Wochen sind praktisch, verursachen keine unerwünschten Wirkungen und führen zu langfristigen CBD-Plasmakonzentrationen. Darüber hinaus zeigte LPT-CBD über mehrere Wochen hinweg bemerkenswerte Wirksamkeitstrends bei der Schmerzkontrolle und Verbesserung des Wohlbefindens und kann beim Menschen möglicherweise ähnliche Ergebnisse liefern.
„Die Ergebnisse dieser Studie heben die anhaltend positiven Wirkungen von LPT-CBD hervor, die während einer wiederholten Verabreichung über 10 Monate hinweg beobachtet wurden, sagteProfessor Chezy Barenholz, Vorsitzender des Advisory Board. „LPT-CBD wurde für die Behandlung chronischer Erkrankungen durch wiederholte monatliche Verabreichung entwickelt, und diese Studie liefert vielversprechende translationale Evidenz, die diese Annahme unterstützt.“
Dr. Eyal Kalo, Vice President of Research and Development,fügte hinzu:„Diese Studie zeigt, dass die wiederholte Verabreichung von LPT-CBD, konzipiert als nicht-opioide Therapie bei chronischen Schmerzen, die Leberenzyme nicht erhöht, was ein günstiges langfristiges Sicherheitsprofil unterstützt. Im Vergleich dazu wurde die wiederholte orale CBD-Einnahme mit erhöhten Leberenzymen und einer möglichen Leberschädigung in Verbindung gebracht (2). Diese Ergebnisse untermauern den Nachweis für die langfristige Sicherheit von LPT-CBD beim Menschen.“
Referenzliteratur:
1) Yael Shilo-Benjamini et al, Liposomal-synthetic-cannabidiol:preliminary translational evidenceof efficacy, tolerability andpharmacokinetics followingrepeated subcutaneous injectionsin two goats,Frontiers in Pharmacology 10 November 2025(https://doi.org/10.3389/fphar.2025.1689226)
2) Jeffery Florian et al, Cannabidiol and Liver Enzyme Level Elevations in Healthy Adults, A Randomized Clinical Trial,JAMA Internal Medicine September 2025 Volume185, Number 9(https://doi:10.1001/jamainternmed.2025.2366).
Über Innocan
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