Durchbruch in der Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen: Duvakitug erzielt signifikante Ergebnisse
Die Ergebnisse der RELIEVE UCCD-Studie geben Hoffnung für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer entzündlicher Darmerkrankung. Das untersuchte Medikament, Duvakitug (TEV'574/SAR447189), ein humaner monoklonaler Antikörper, zeigt vielversprechende Resultate bei der Behandlung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn.
In der Studie erreichten 36,2 % der Patienten mit Colitis ulcerosa, die mit einer niedrigen Dosis behandelt wurden, und 47,8 % mit einer hohen Dosis eine klinische Remission. Im Vergleich dazu lagen die Raten bei den Placebo-Patienten bei lediglich 20,45 %. Dies ergab eine placebokorrigierte Remissionsrate von 15,7 % bei niedriger Dosis und 27,4 % bei hoher Dosis nach 14 Wochen.
Bei Patienten mit Morbus Crohn konnten 26,1 % bei niedriger Dosis und 47,8 % bei hoher Dosis eine endoskopische Response erzielen, verglichen mit nur 13 % in der Placebogruppe. Dabei ergaben sich placebokorrigierte Raten von 13 % bei niedriger und 34,8 % bei hoher Dosis.
Die Behandlung mit Duvakitug wurde insgesamt gut vertragen und es traten keine besonderen Sicherheitsbedenken auf. Auch die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse war ähnlich wie bei der Placebo-Verabreichung. Die detaillierten Ergebnisse sollen 2025 auf einem wissenschaftlichen Forum vorgestellt werden.
Diese Daten sind ein Lichtblick für Betroffene der chronischen Darmerkrankungen Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, die sich durch Symptome wie Bauchschmerzen, Durchfall und Gewichtsverlust auszeichnen.
Die positiven Studienergebnisse hatten auch Einfluss auf den Aktienmarkt: Die Aktie von Teva Pharmaceuticals stieg um 20,40 % auf 19,88 $, während die von Sanofi um 4,07 % auf 47,76 $ zulegte.
