HYTN und SNDL streben Zusammenarbeit bei der Entwicklung von GMP-konformen Vape-Kartuschen für globale Märkte an

Vancouver, British Columbia, 22.01.2025 (PresseBox) - HYTN Innovations Inc. (CSE: HYTN, FWB: 85W0, OTC PINK: HYTNF) („HYTN“ oder das„Unternehmen“), ein Unternehmen, das sich auf die Herstellung von Cannabis in pharmazeutischer Qualität spezialisiert hat, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen eine Kooperationsvereinbarung (die Vereinbarung) mit SNDL Inc. (NASDAQ: SNDL) („SNDL“), einem der weltweit größten vertikal integrierten Cannabisunternehmen, eingegangen ist, um gemeinsam GMP-konforme (GMP, Good Manufacturing Practices) Vape-Kartuschen zu entwickeln.

Dank der GMP-zertifizierten Einrichtung von HYTN und der Erfahrung in der Entwicklung von Qualitätssystemen wird SNDL Spezialgeräte, Cannabis-Verbrauchsmaterialien und das erforderliche Kapital bereitstellen, um die strengen gesetzlichen Anforderungen für die GMP-Produktentwicklung zu erfüllen. HYTN wird sich bemühen, seine Lizenzen und/oder Zertifizierungen zu ändern, ein Stabilitätsprogramm zu erstellen und GMP-konforme Prozesse zu implementieren, die auf die Herstellung von Vape-Kartuschen zugeschnitten sind. Diese Initiative folgt der Ankündigung des Unternehmens vom 10. Januar 2025, eine Produktionspartnerschaft mit SNDL einzugehen und einen ersten Auftrag zu erteilen.

„HYTN verfügt sowohl über eine Drug Establishment License als auch über eine EU GMP-gleichwertige Zertifizierung im Rahmen des International Pharmaceutical Cooperation Scheme (PIC/S), was es zu einer der wenigen Einrichtungen in Kanada macht, die Vape-Kartuschen für den internationalen Vertrieb herstellen können“, erklärte Jason Broome, Chief Operations Officer von HYTN. „Diese Zusammenarbeit mit SNDL wird voraussichtlich die erforderlichen Ressourcen bereitstellen, um unsere Produktionssysteme schnell zu ändern und Vape-Kartuschen für pharmazeutische Märkte bereitzustellen.“

Gemäß der am 17. Januar 2025 unterzeichneten Vereinbarung sind weder HYTN noch SNDL zur Ausschließlichkeit verpflichtet. Zu den wichtigsten Meilensteinen gehört die Verarbeitung von drei (3) kommerziellen Chargen, es besteht jedoch keine Verpflichtung hinsichtlich des Verkaufsvolumens oder der Preisbedingungen. Nach Abschluss der Entwicklungsphase können beide Parteien eine kommerzielle Herstellungsvereinbarung für Vape-Kartuschen prüfen.

Der Markt für GMP-konforme Cannabis-Vape-Produkte wächst stetig. Die Zahl der medizinischen Cannabispatienten im Vereinigten Königreich wird von 2024 bis 2028 voraussichtlich um 124 % steigen¹, und der deutsche Cannabis-Vape-Markt wird bis 2030 voraussichtlich 966,6 Mio. USD erreichen², wobei Kanada etwa 50 % der deutschen medizinischen und wissenschaftlichen Cannabisimporte ausmacht. Diese Trends unterstreichen die strategische Ausrichtung von HYTN auf die GMP-Fertigung, um den sich entwickelnden internationalen Anforderungen gerecht zu werden.

Über HYTN Innovations Inc.

HYTN Innovations Inc. ist ein Pharmaunternehmen, das auf die Formulierung, Herstellung, Vermarktung und den Vertrieb von Produkten mit psychoaktiven und psychotropen Wirkstoffen, einschließlich Cannabinoiden aus Cannabis und Tryptaminen aus Psilocybe, spezialisiert ist. HYTN hat es sich zur Aufgabe gemacht, zum führenden Anbieter dieser Produkte in allen staatlich regulierten Märkten zu werden. Um dies zu erreichen, konzentriert sich das Unternehmen auf die strategische Sondierung von Marktchancen und die effektive Markteinführung seiner innovativen Produkte über seine fortschrittliche Entwicklungsplattform.

Über die Gute Herstellungspraxis (GMP)

Die Leitlinien der GMP bieten eine Orientierungshilfe bei der Herstellung, Prüfung und Qualitätskontrolle und stellen sicher, dass ein hergestelltes Produkt bedenkenlos für den menschlichen Verzehr oder Gebrauch geeignet ist. In vielen Ländern ist die Anwendung GMP-konformer Verfahren durch die Hersteller gesetzlich vorgeschrieben. Sie haben eigene GMP-Leitlinien erstellt, die mit ihren Rechtsvorschriften übereinstimmen.

Über das Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S)

Das Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) ist eine globale Initiative, mit der die Gute Herstellungspraxis (GMP) in den 56 Mitgliedstaaten vereinheitlicht werden soll, um dadurch den internationalen Handel mit pharmazeutischen Produkten zu vereinfachen. Das PIC/S wurde gegründet, um die Qualität und Sicherheit von Human- und Tierarzneimitteln zu gewährleisten. Es fördert harmonisierte GMP-Standards sowie die gegenseitige Anerkennung von Inspektionsergebnissen durch die Zulassungsbehörden, um das Zulassungsverfahren für Arzneimittelhersteller zu vereinfachen.

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Elliot McKerr
Chief Executive Officer
1.866.590.9289

HYTN Investor Relations
1.866.590.9289
[email protected]

¹ Prohibition Partners. (2024). „UK's medical cannabis boom: Patients, demand, and consumption surge to all-time highs – With a record number of private clinics.“Artikel.

² Lamers, M. (2024). „German cannabis imports rise to 34.6 tons as cultivators eye the end of the quota system.“ Artikel.

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