CeQur sichert sich 120 Millionen Dollar zur Förderung insulinfreier Diabetestherapie
Das Schweizer Unternehmen CeQur hat erfolgreich eine Eigenkapitalfinanzierungsrunde über 120 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Diese Mittel sollen die fortgesetzten Anstrengungen zur Vermarktung des innovativen Insulinabgabesystems CeQur Simplicity unterstützen.
Seit dem Pilotmarktstart im April 2021 nutzen bereits mehr als 6.000 Diabetiker das Gerät, das eine tragbare Lösung zur injektionsfreien Bolusdosierung über ein Insulin-Pflaster bietet. Die frischen Finanzmittel sollen nun verwendet werden, um die kommerziellen Teams und Initiativen zur Ansprache von Gesundheitsdienstleistern und Patienten auszubauen.
Im Juni 2024 erhielt das Gerät die 510(k)-Freigabe der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für eine verlängerte Tragedauer von drei auf vier Tage. Damit können bis zu zwölf Injektionen für ein vereinfachtes Insulinmanagement bei Mahlzeiten ersetzt werden – das sind über tausend Injektionen weniger pro Jahr.
CeQur-Präsident und CEO Brad Paddock zeigte sich dankbar für die Unterstützung der Investoren bei der Verwirklichung des Ziels, die Diabetesversorgung zu revolutionieren. Der Finanzchef Mike Rubino betonte, dass diese finanzielle Unterstützung es ermöglichen wird, mehr Patienten zu erreichen, die kommerzielle Präsenz zu erweitern und weiterhin innovative Lösungen zur Vereinfachung des Insulinmanagements zu entwickeln.
Laut der International Diabetes Federation wird die Zahl der Menschen mit Diabetes weltweit bis 2030 auf 643 Millionen steigen. Faktoren wie alternde Bevölkerungen, abnehmende körperliche Aktivität und eine erhöhte Prävalenz von Adipositas tragen maßgeblich zur Zunahme von Typ-2-Diabetes bei.
Bereits im April 2021 hatte CeQur eine Finanzierung über 115 Millionen Dollar abgeschlossen, um die Markteinführung von CeQur Simplicity zu unterstützen. Zusammen mit der aktuellen Runde beläuft sich die Gesamtsumme der Finanzierung nun auf 235 Millionen Dollar.
In anderen Entwicklungen erhielt Medtronic im November letzten Jahres die FDA-Zulassung für eine App zur individuellen, Echtzeit-Unterstützung bei der Insulinpen-Nutzung. Im selben Monat eröffnete Abbott eine neue Produktionsstätte in Kilkenny, Irland, die sich hauptsächlich auf die Herstellung von Sensoren für kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM) Geräte konzentriert.
