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Das Kallmann-Syndrom ist eine erbliche Entwicklungsstörung,die durch 2Hauptmerkmale gekennzeichnet ist: zum 1em hypogonadotropen Hypogonadismus (einen Mangel an Sexualhormonen,der zu einer verzögerten oder ausbleibenden Pubertät führt) sowie 1nen gestörten Geruchssinn (Anosmie oder Hyposmie) aufgrund einer fehlenden oder unterentwickelten Riechkolben.Jene Störung wird durch 1e genetische Mutation verursacht,die die Entwicklung des Geruchssinns und die Steuerung der Sexualhormone beeinträchtigt.
Das Kallmann-Syndrom ist ein angeborenes Syndrom mit den Leitsymptomen Hypogonadismus und Anosmie.
