Darum verschwinden viele Medizinprodukte vom Markt
Eigentlich soll die neue EU-Verordnung durch einheitliche Zulassungsregelungen Medizinprodukte sicherer machen. Die Kehrseite: Auch für Artikel, die schon lange im Einsatz sind, müssen jetzt aufwändig Daten erhoben werden. Viele Hersteller wollen ihre Produkte daher in Zukunft lieber in den USA zulassen. Was bedeutet das für den Wirtschaftsstandort Deutschland und die Patientenversorgung?
