FDA prüft erweiterte Zulassung für Sanofi und Regenerons Dupixent bei chronischer Urtikaria

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die erneute Zulassungserweiterung für das Medikament Dupixent von Sanofi und Regeneron zur Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria (CSU) zur Prüfung angenommen. Ziel der Zulassung ist es, Dupixent für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren […] mehr