Europäische Zulassung für LYTENAVA beflügelt Apothekenregale

Die Europäische Kommission hat im Mai 2024 die Marktzulassung für LYTENAVA zur Behandlung von feuchter Makuladegeneration (wet AMD) erteilt. Wenige Monate später, im Juli 2024, folgte auch die britische Arzneimittelbehörde mit der Zulassung für denselben Anwendungsbereich im Vereinigten Königreich. […] mehr