EMA ebnet Donanemab den Weg zu potenzieller EU-Zulassung

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA steht kurz davor, einer wegweisenden Therapie zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit grünes Licht zu geben. Der Antikörper Donanemab hat eine Empfehlung für die EU-Marktzulassung erhalten, wie der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) in Amsterdam bekanntgab. […] mehr