Von der Leyen sieht hohe Hürden für Sputnik V in der EU

@9 Gegenfrage: Wenn alles so zweifelhaft an dieser Studie ist, warum hat dann so ein renommiertes Journal wie das N. Engl. J. Med. die Publikation angenommen und publiziert?

@8 Das mag ja sein - aber erstens basiert die Aussage auf der überaus kleinen Zahl von 19 Infizierten in der Impfgruppe (vs. 23 Infizierten in der Plabcebogruppe). Zweitens: Warum gibt es nur eine Auswertung zu milden und mittleren Erkrankungen, nicht aber zu schweren Verläufen, Krankenhauseinweisungen, Intensivstationen und ggf. Todesfällen?

@7 SRY, aber das wurde sogar im New England Journal of Medicine puliziert: <link>

@1 Naja, die Studie, auf der diese alarmistischen Meldungen beruhen, kann man schon hinterfragen. Dafür gibt es viele Gründe. Wenn es dich interessiert: Drosten hat das vor 4 Wochen ausführlich in seinem Podcast erklärt, hier zum Nachlesen: <link> Generell gibt es laut neueren Studien Anzeichen, dass alle bisherigen Impfungen schwächer gegen die südafrikanische Variante wirken, aber eben doch schwere Erkrankungen verhindern. Astrazeneca ist da keine Ausnahme.

@4 "eine spezielle, die bei uns weniger vorkommt."??? die südafrikanische Variante ist die dominante Mutation in Tirol und damit direkt vor unserer Haustür.

ich sehe von der Leyen als Hürde für alles in der EU

@1: Nicht "die" Mutationen, sondern gegen eine spezielle, die bei uns weniger vorkommt. Wie es ja auch in der verlinkten Seite steht: es wurden Infizierte in Südafrika untersucht.

@1 In der Not frisst der Teufel Fliegen. Zur Zeit gilt: Besser diesen Impfstoff als gar keine Impfung. Zumindest verhindert er schwere Erkrankungen. Eine Nachimpfung mit einem den Mutationen angepassten Impfstoff ist jederzeit möglich.

schon bei der Bundeswehr war es mit Uschi ein Desaster...

"Ein gutes Vakzin hat keine Nationalität, aber es muss sicher und effektiv sein", sagte Von der Leyen und lässt mit dem umstrittenen Astra-Zeneca-Impfstoff weiterimpfen. Dabei ist dieser Astra-Zeneca-Impfstoff gegen die Virusmutationen teilweise kaum wirksam, wie die Pharmazeutische Zeitung berichtet: <link>