TÜV Rheinland: Regulatorische Änderungen im Mittelpunkt der 5. Nürnberger Medizinproduktekonferenz

(pressebox) Nürnberg, 26.07.2016 - Die neue EU-Verordnung zu Medizinprodukten (Medical Device Regulation, MDR) bringt für die Medizinprodukteindustrie eine Reihe massiver regulatorischer Änderungen mit sich. Welche neuen Anforderungen konkret auf die Unternehmen durch den neuen Rechtsrahmen zukommen ...