Thiogenesis gibt FDA-Genehmigung für seinen Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats („IND“) für eine klinische Phase-2-Studie zum Leigh-Syndrom-Spektrum bekannt

San Diego, Kalifornien, 11.06.2025 (PresseBox) - Thiogenesis Therapeutics, Corp. (TSXV: TTI) (OTCQX: TTIPF) („Thiogenesis“ oder das „ Unternehmen “ ) ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Disulfide entwickelt, welche die Produktion des intrazellulären Cysteins ankurbeln. Dabei […] mehr