Thiogenesis erhält grünes Licht der FDA für innovative Phase-2-Studie

Das innovative Biotechnologieunternehmen Thiogenesis Therapeutics hat kürzlich die Genehmigung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für seinen Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) erhalten. Dieses erlaubt den Start einer klinischen Phase-2a-Studie zur Behandlung des Leigh- […] mehr