Theriva Biologics hat kürzlich die Ergebnisse der Überprüfung durch das Data and Safety Monitoring Committee (DSMC) für den zweiten Teil seiner Phase-1b/2a-Studie zu SYN-004 (Ribaxamase) präsentiert. Das Medikament wird entwickelt, um akute Graft-versus-Host-Erkrankung (aGVHD) bei Empfängern
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