Rechtskräftig: Übergangsfristen für Zulassung von Medizinprodukten verlängert

Köln, 20.03.2023 (PresseBox) - Mit Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union ist heute die geänderte Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) in der Europäischen Union (EU) in Kraft getreten. Das bedeutet im Kern: Hersteller von Medizinprodukten erhalten mehr Zeit, um […] mehr