Pfizer erhält beschleunigte FDA-Zulassung für BRAFTOVI-Therapie bei Darmkrebs

Der Pharmariese Pfizer hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine beschleunigte Zulassung für BRAFTOVI (Encorafenib) erhalten. Diese betrifft die Anwendung in Kombination mit Cetuximab und mFOLFOX6 zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs mit einer BRAF V600E Mutation. Diese […] mehr