Kongress der European Society of Cardiology (ESC) 2014
Neueste Daten zu Xarelto® von Bayer werden in ESC Congress 2014 Hot Line Session vorgestellt
(lifepr) Leverkusen, 25.08.2014 -
Ergebnisse von X-VeRT, der ersten prospektiven Studie eines neuartigen oralen Gerinnungshemmers bei Patienten mit Vorhofflimmern und Kardioversion werden als Teil der ESC Hot Line Session vorgestellt
Sub-Analysen zu ROCKET AF und ATLAS ACS 2-TIMI 51 liefern weitere Einblicke in klinischen Nutzen von Xarelto
Unabhängige Daten-Präsentation des Thrombosis Research Institute zum Bayer-finanzierten GARFIELD-AF-Register
Auf dem diesjährigen Kongress der European Society of Cardiology (ESC), der vom 30. August bis 3. September in Barcelona stattfindet, werden die Ergebnisse der explorativen Phase IIIb Studie X-VeRT als Teil der Hot Line Session vorgestellt. Die Studie untersucht den als Tablette einzunehmenden Faktor Xa Inhibitor Xarelto® (Rivaroxaban) bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern, die sich einer Kardioversion unterziehen. X-VeRT ist die erste prospektive Studie, in der das Nutzen-Risiko-Profil eines neuartigen oralen Gerinnungshemmers mit dosisangepasstem Warfarin bei Patienten mit Vorhofflimmern und Kardioversion verglichen wird.
- The X-VeRT Trial: A comparison of oral rivaroxaban once daily with dose-adjusted Vitamin K Antagonists in patients with non-valvular atrial fibrillation undergoing elective cardioversion
o Hot Line Session: Coronary artery disease and atrial fibrillation
o Dienstag, 2. September 2014, 11:18 - 11:36 Uhr, Barcelona - Central Village
o Bitte beachten: Abstracts zu Präsentationen in der Hot Line Session unterliegen einer Sperrfrist bis zu Beginn der Hot Line Session am 2. September 2014 um 8 Uhr
Mündliche und Poster-Präsentationen zu Rivaroxaban im Bereich arterielle Thromboembolien
Sub-Analysen der ROCKET AF- und der ATLAS ACS 2-TIMI 51-Studie liefern weitere Einblicke in den klinischen Nutzen von Rivaroxaban im Bereich der arteriellen Thromboembolien:
- Higher risk of death and stroke in patients with persistent versus paroxysmal atrial fibrillation: results from the ROCKET AF trial
o Mündliche Präsentation: Atrial Fibrillation: How to improve prognosis?
o Dienstag, 2. September 2014, 8:30 - 8:45 Uhr, Vilnius - Village 9
- Digoxin use in patients with atrial fibrillation is associated with adverse cardiac outcomes: results from the ROCKET AF trial
o Mündliche Präsentation: Atrial Fibrillation: How to improve prognosis?
o Dienstag, 2. September 2014, 9:00 - 9:15 Uhr, Vilnius - Village 9
- Patients with native aortic stenosis represent a high-risk subgroup in non-valvular atrial fibrillation - Results from ROCKET AF
o Mündliche Präsentation: Risk assessment in atrial fibrillation: what really matters?
o Dienstag, 2. September 2014, 15:00 - 15:15 Uhr, Vilnius - Village 9
- Rivaroxaban in patients after an acute coronary syndrome with cardiac biomarker elevation: insights from the ATLAS ACS 2-TIMI 51 trial
o Poster-Präsentation 6: Thrombosis and anticoagulation - II
o Dienstag, 2. September 2014, 8:30 - 12:30 Uhr, Poster Area - Central Village
Ebenfalls werden Ergebnisse der Phase IIa X-PLORER-Studie vorgestellt, in der einmal täglich einzunehmendes Rivaroxaban im Vergleich zu unfraktioniertem Heparin nach elektiver perkutaner Koronarintervention (PCI) bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit untersucht wurde.
- Rivaroxaban in elective percutaneous coronary intervention (PCI) to treat stable coronary artery disease
o Poster-Präsentation 6: Thrombosis and anticoagulation - II
o Dienstag, 2. September 2014, 8:30 - 12:30 Uhr, Poster Area - Central Village
Rivaroxaban ist der am intensivsten untersuchte neuartige orale Gerinnungshemmer und unter diesen Produkten das Medikament mit den meisten Publikationen. An der umfassenden Untersuchung von Rivaroxaban werden insgesamt mehr als 260.000 Patienten in klinischen Studien und Studien unter Alltagsbedingungen teilnehmen.
Poster-Präsentationen bieten Einblicke in klinischen Alltag Das Thrombosis Research Institute (TRI) wird unabhängig vom Sponsor-Unternehmen Daten des laufenden GARFIELD-AF-Registers (Global Anticoagulant Registry in the FIELD) vorstellen. Das Register bündelt klinische Erkenntnisse zur aktuellen Thromboseprophylaxe unter Alltagsbedingungen bei Patienten mit neu diagnostiziertem Vorhofflimmern sowie mindestens einem weiteren Risikofaktor einen Schlaganfall zu erleiden. Das GARFIELD-AF-Register ist eine wissenschaftliche Forschungsinitiative, die vom TRI sowie einem interdisziplinärem Steering Committee geleitet und von Bayer finanziert wird.
- International normalized ratio control and 1-year outcomes in patients with newly diagnosed atrial fibrillation: the GARFIELD Registry
o Poster-Präsentation 7: Stroke and anticoagulants in atrial fibrillation
o Dienstag, 2. September 2014, 14:00 - 18:00 Uhr, Poster Area - Central Village
- Is cardiovascular death a primary driver of mortality in higher age groups of patients with non-valvular atrial fibrillation? Results from the GARFIELD Registry
o Poster-Präsentation 3: Clinical outcomes in atrial fibrillation I
o Sonntag, 31. August 2014, 14:00 - 18:00 Uhr, Poster Area - Central Village
- 'Truly low-risk' patients with newly diagnosed non-valvular atrial fibrillation at risk of stroke: 1-year outcomes from the GARFIELD Registry
o Poster-Präsentation 7: Anticoagulants and stroke in atrial fibrillation
o Dienstag, 2. September 2014, 14:00 - 18:00 Uhr, Poster Area - Central Village
Über Xarelto® (Rivaroxaban)
Rivaroxaban ist unter den neuen oralen Gerinnungshemmern das Medikament mit den meisten zugelassenen Indikationen. Rivaroxaban wird unter dem Markennamen Xarelto® vermarktet. Im Bereich der venösen und arteriellen Thromboembolien (VAT) ist Xarelto bis heute in fünf Indikationen in sieben Anwendungsgebieten zugelassen:
- Zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und einem oder mehreren Risikofaktoren
- Zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (DVT) bei Erwachsenen
- Zur Behandlung von Lungenembolien (PE) bei Erwachsenen
- Zur Prävention wiederkehrender DVT und PE bei Erwachsenen
- Zur Prävention von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten nach elektiver Hüftgelenksersatzoperation
- Zur Prävention von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten nach elektiver Kniegelenksersatzoperation
- Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse (kardiovaskuläre Sterblichkeit, Myokardinfarkt oder Schlaganfall) nach akutem Koronarsyndrom bei Patienten mit erhöhten kardialen Biomarkern in Kombination entweder mit Acetylsalicylsäure oder mit Acetylsalicylsäure plus Clopidogrel oder Ticlopidin
Über alle Indikationen hinweg ist Xarelto in mehr als 125 Ländern zugelassen, wobei der Zulassungsstatus von Land zu Land variieren kann.
Rivaroxaban wurde von Bayer HealthCare erfunden und wird gemeinsam mit Janssen Research & Development, LLC entwickelt. Xarelto wird außerhalb der USA von Bayer HealthCare und innerhalb der USA von Janssen Pharmaceuticals, Inc. - einer Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson - vermarktet.
Gerinnungshemmende Arzneimittel sind hoch wirksame Medikamente, die zur Prävention oder Behandlung schwerer Erkrankungen und möglicherweise lebensbedrohlicher Krankheiten eingesetzt werden. Vor der Verschreibung eines Gerinnungshemmers sollte der Arzt sorgfältig Nutzen und Risiko für den jeweiligen Patienten abwägen.
Der verantwortungsvolle Umgang mit Xarelto hat eine hohe Priorität für Bayer. Das Unternehmen hat daher einen Verschreibungsleitfaden für Ärzte sowie einen Patientenratgeber zur Unterstützung von bewährten Praktiken entwickelt.
Weitere Informationen sind erhältlich unter https://prescribe.xarelto.com Weitere Informationen zu Thrombosen sind erhältlich unter http://www.thrombosisadviser.com Weitere Informationen zu Xarelto sind erhältlich unter http://www.xarelto.com
Ergebnisse von X-VeRT, der ersten prospektiven Studie eines neuartigen oralen Gerinnungshemmers bei Patienten mit Vorhofflimmern und Kardioversion werden als Teil der ESC Hot Line Session vorgestellt
Sub-Analysen zu ROCKET AF und ATLAS ACS 2-TIMI 51 liefern weitere Einblicke in klinischen Nutzen von Xarelto
Unabhängige Daten-Präsentation des Thrombosis Research Institute zum Bayer-finanzierten GARFIELD-AF-Register
Auf dem diesjährigen Kongress der European Society of Cardiology (ESC), der vom 30. August bis 3. September in Barcelona stattfindet, werden die Ergebnisse der explorativen Phase IIIb Studie X-VeRT als Teil der Hot Line Session vorgestellt. Die Studie untersucht den als Tablette einzunehmenden Faktor Xa Inhibitor Xarelto® (Rivaroxaban) bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern, die sich einer Kardioversion unterziehen. X-VeRT ist die erste prospektive Studie, in der das Nutzen-Risiko-Profil eines neuartigen oralen Gerinnungshemmers mit dosisangepasstem Warfarin bei Patienten mit Vorhofflimmern und Kardioversion verglichen wird.
- The X-VeRT Trial: A comparison of oral rivaroxaban once daily with dose-adjusted Vitamin K Antagonists in patients with non-valvular atrial fibrillation undergoing elective cardioversion
o Hot Line Session: Coronary artery disease and atrial fibrillation
o Dienstag, 2. September 2014, 11:18 - 11:36 Uhr, Barcelona - Central Village
o Bitte beachten: Abstracts zu Präsentationen in der Hot Line Session unterliegen einer Sperrfrist bis zu Beginn der Hot Line Session am 2. September 2014 um 8 Uhr
Mündliche und Poster-Präsentationen zu Rivaroxaban im Bereich arterielle Thromboembolien
Sub-Analysen der ROCKET AF- und der ATLAS ACS 2-TIMI 51-Studie liefern weitere Einblicke in den klinischen Nutzen von Rivaroxaban im Bereich der arteriellen Thromboembolien:
- Higher risk of death and stroke in patients with persistent versus paroxysmal atrial fibrillation: results from the ROCKET AF trial
o Mündliche Präsentation: Atrial Fibrillation: How to improve prognosis?
o Dienstag, 2. September 2014, 8:30 - 8:45 Uhr, Vilnius - Village 9
- Digoxin use in patients with atrial fibrillation is associated with adverse cardiac outcomes: results from the ROCKET AF trial
o Mündliche Präsentation: Atrial Fibrillation: How to improve prognosis?
o Dienstag, 2. September 2014, 9:00 - 9:15 Uhr, Vilnius - Village 9
- Patients with native aortic stenosis represent a high-risk subgroup in non-valvular atrial fibrillation - Results from ROCKET AF
o Mündliche Präsentation: Risk assessment in atrial fibrillation: what really matters?
o Dienstag, 2. September 2014, 15:00 - 15:15 Uhr, Vilnius - Village 9
- Rivaroxaban in patients after an acute coronary syndrome with cardiac biomarker elevation: insights from the ATLAS ACS 2-TIMI 51 trial
o Poster-Präsentation 6: Thrombosis and anticoagulation - II
o Dienstag, 2. September 2014, 8:30 - 12:30 Uhr, Poster Area - Central Village
Ebenfalls werden Ergebnisse der Phase IIa X-PLORER-Studie vorgestellt, in der einmal täglich einzunehmendes Rivaroxaban im Vergleich zu unfraktioniertem Heparin nach elektiver perkutaner Koronarintervention (PCI) bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit untersucht wurde.
- Rivaroxaban in elective percutaneous coronary intervention (PCI) to treat stable coronary artery disease
o Poster-Präsentation 6: Thrombosis and anticoagulation - II
o Dienstag, 2. September 2014, 8:30 - 12:30 Uhr, Poster Area - Central Village
Rivaroxaban ist der am intensivsten untersuchte neuartige orale Gerinnungshemmer und unter diesen Produkten das Medikament mit den meisten Publikationen. An der umfassenden Untersuchung von Rivaroxaban werden insgesamt mehr als 260.000 Patienten in klinischen Studien und Studien unter Alltagsbedingungen teilnehmen.
Poster-Präsentationen bieten Einblicke in klinischen Alltag Das Thrombosis Research Institute (TRI) wird unabhängig vom Sponsor-Unternehmen Daten des laufenden GARFIELD-AF-Registers (Global Anticoagulant Registry in the FIELD) vorstellen. Das Register bündelt klinische Erkenntnisse zur aktuellen Thromboseprophylaxe unter Alltagsbedingungen bei Patienten mit neu diagnostiziertem Vorhofflimmern sowie mindestens einem weiteren Risikofaktor einen Schlaganfall zu erleiden. Das GARFIELD-AF-Register ist eine wissenschaftliche Forschungsinitiative, die vom TRI sowie einem interdisziplinärem Steering Committee geleitet und von Bayer finanziert wird.
- International normalized ratio control and 1-year outcomes in patients with newly diagnosed atrial fibrillation: the GARFIELD Registry
o Poster-Präsentation 7: Stroke and anticoagulants in atrial fibrillation
o Dienstag, 2. September 2014, 14:00 - 18:00 Uhr, Poster Area - Central Village
- Is cardiovascular death a primary driver of mortality in higher age groups of patients with non-valvular atrial fibrillation? Results from the GARFIELD Registry
o Poster-Präsentation 3: Clinical outcomes in atrial fibrillation I
o Sonntag, 31. August 2014, 14:00 - 18:00 Uhr, Poster Area - Central Village
- 'Truly low-risk' patients with newly diagnosed non-valvular atrial fibrillation at risk of stroke: 1-year outcomes from the GARFIELD Registry
o Poster-Präsentation 7: Anticoagulants and stroke in atrial fibrillation
o Dienstag, 2. September 2014, 14:00 - 18:00 Uhr, Poster Area - Central Village
Über Xarelto® (Rivaroxaban)
Rivaroxaban ist unter den neuen oralen Gerinnungshemmern das Medikament mit den meisten zugelassenen Indikationen. Rivaroxaban wird unter dem Markennamen Xarelto® vermarktet. Im Bereich der venösen und arteriellen Thromboembolien (VAT) ist Xarelto bis heute in fünf Indikationen in sieben Anwendungsgebieten zugelassen:
- Zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und einem oder mehreren Risikofaktoren
- Zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (DVT) bei Erwachsenen
- Zur Behandlung von Lungenembolien (PE) bei Erwachsenen
- Zur Prävention wiederkehrender DVT und PE bei Erwachsenen
- Zur Prävention von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten nach elektiver Hüftgelenksersatzoperation
- Zur Prävention von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten nach elektiver Kniegelenksersatzoperation
- Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse (kardiovaskuläre Sterblichkeit, Myokardinfarkt oder Schlaganfall) nach akutem Koronarsyndrom bei Patienten mit erhöhten kardialen Biomarkern in Kombination entweder mit Acetylsalicylsäure oder mit Acetylsalicylsäure plus Clopidogrel oder Ticlopidin
Über alle Indikationen hinweg ist Xarelto in mehr als 125 Ländern zugelassen, wobei der Zulassungsstatus von Land zu Land variieren kann.
Rivaroxaban wurde von Bayer HealthCare erfunden und wird gemeinsam mit Janssen Research & Development, LLC entwickelt. Xarelto wird außerhalb der USA von Bayer HealthCare und innerhalb der USA von Janssen Pharmaceuticals, Inc. - einer Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson - vermarktet.
Gerinnungshemmende Arzneimittel sind hoch wirksame Medikamente, die zur Prävention oder Behandlung schwerer Erkrankungen und möglicherweise lebensbedrohlicher Krankheiten eingesetzt werden. Vor der Verschreibung eines Gerinnungshemmers sollte der Arzt sorgfältig Nutzen und Risiko für den jeweiligen Patienten abwägen.
Der verantwortungsvolle Umgang mit Xarelto hat eine hohe Priorität für Bayer. Das Unternehmen hat daher einen Verschreibungsleitfaden für Ärzte sowie einen Patientenratgeber zur Unterstützung von bewährten Praktiken entwickelt.
Weitere Informationen sind erhältlich unter https://prescribe.xarelto.com Weitere Informationen zu Thrombosen sind erhältlich unter http://www.thrombosisadviser.com Weitere Informationen zu Xarelto sind erhältlich unter http://www.xarelto.com
