
Das US-amerikanische Unternehmen HeartBeam hat die begehrte 510(k)-Zulassung von der Food and Drug Administration für sein umfassendes System zur Beurteilung von Herzrhythmusstörungen erhalten. Dieses patentierte Elektrokardiogrammgerät (EKG), das durch seine handliche Größe und kabellose Konzeption
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