
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für das erste Alzheimer-Medikament in der EU frei gemacht, das sich direkt an den krankheitsbedingten Prozessen orientiert. Die Experten in Amsterdam bestätigen die Sicherheit des Antikörpers Lecanemab und empfehlen dessen Zulassung zur Behandlung
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