
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA will dafür den Weg freimachen. Bereits am 21. Dezember werde sie ihr Gutachten über die Zulassung des Impfstoffes des US-Pharmaunternehmens Pfizer und des Mainzer Unternehmens BioNTech vorlegen, kündigte die Behörde am Dienstag in Amsterdam an. Das sind acht
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