Amsterdam (dts) - Die europäische Arzneimittel-Agentur startet die Begutachtung für den russischen Impfstoff Sputnik V. Das "Rolling Review"-Verfahren sei gestartet worden, teilte die EMA am Donnerstag mit. Angemeldet worden sei der Impfstoff von der "R-Pharm Germany GmbH". Beim "Rolling Review"- […] mehr

Kommentare

5thrasea04. März 2021
@2 Das tut keiner. Für alle Impfstoffe gelten die gleichen Anforderungen.
4k22946504. März 2021
@3 richtig, deswegen wird der ja jetzt auch sicherlich noch ganz normal studien unterzogen. dann wird man sehen, wie die zahlen nach europäischen standards und im vergleich zu den anderen impfstoffen sind. die russen impfen damit allerdings immerhin schon fast 3 monate.
3tastenkoenig04. März 2021
Die Frage ist halt, wie verlässlich die russischen Zahlen sind. Das ist immerhin ein Prestigeobjekt, das dort überdies ohne Phase3-Test zugelassen wurde. Der muss natürlich nachgeholt werden, bevor man es hier zulässt.
2locke04. März 2021
Also das abzulehnen nur weil das ein blöder Name ist und / oder aus Russland kommt ist ja wohl extrem daneben
1k22946504. März 2021
"Dass das Verfahren überhaupt gestartet wurde, zeigt aber schon, dass bestimmte Informationen eine Wirksamkeit vermuten lassen" also leute.. eine gewisse vorsicht gegenüber "manchen" herstellern etc ist sicher angebracht. aber dass es kein placebo ist, war dann doch schon absehbar. der genaue mechanismus ist bekannt und da hat sputnik V astra zeneca sogar etwas voraus - jedenfalls bei zweifacher impfung.