Drosten erwartet "komplizierte erste Jahreshälfte"

@3 : Kommt du aus der Ziegenwelt? Ich kann kein Meckern erkennen und finde es gut, wenn ein so wichtiger Impfstoff nach der Kühlpflicht und der Verabreichung in normalen Arztpraxen (was ist das überhaupt?) beurteilt wird. Was spielen da schon Wirksamkeit, Infektionsschutz und Nebenwirkungen eine Rolle?

@2 Das wird auf jeden Impfstoff zutreffen, egal wo er entwickelt wurde. Andere bekommen in Deutschland entwickelte Impfstoffe, dafür bekommen wir (hoffentlich) bald Impfstoff aus England und anderen Ländern. Und das ist auch gut so. Es handelt sich um eine weltweite Pandemie und bei unserem globalen Leben macht es wenig Sinn, das Virus nur im eigenen Lad zu bekämpfen.

@2 deswegen kooperiert Biontech mit Pfizer, weil die die entsprechenden Strukturen dafür haben

@1 Wie im alten Jahr, so im neuen - Hauptsache meckern. Was hat die Lagerfähigkeit eines Impfstoffs mit dem Zulassungsverfahren zu tun? Selbstverständlich bekommt auch der Astrazeneca-Impfstoff eine ordentliche Zulassung. Drosten fordert zu recht, das Verfahren zu beschleunigen, damit uns auch dieser Impfstoff zeitnah zur Verfügung steht und dann parallel in Impfzentren und Arztpraxen geimpft werden kann.

Hauptproblem das der in Deutschland entwickelte Impfstoff in alle Welt verteilt werden muss.

Na, denn man ran. Was brauchen wir ein bewährtes Zulassungsverfahren, wenn "dieser Impfstoff .. auch in normalen Arztpraxen geimpft werden" (kann) und keine "besondere Kühlpflicht" besteht.