Amsterdam/Brüssel/Berlin (dpa) - Nach dem holprigen Start der Corona-Impfungen wächst nun die Hoffnung auf mehr Tempo. Als dritter Impfstoffhersteller erhielt am Freitagabend der britisch-schwedische Konzern Astrazeneca die Zulassung für die Europäische Union. Zwei weitere Hersteller meldeten zudem […] mehr

Kommentare

19SchwarzesLuder30. Januar 2021
Super und alle drei können nicht genug Liefern, oder wollen es nicht da es ja um viel Geld geht.
18galli30. Januar 2021
@11 So ein Blüdsinn .Ohne würde es noch viele Krankheiten gebn .Oder haste noch nie Medikamente genommen ?
17Marc30. Januar 2021
@13 @14 Lagerungsvorteile hat er sicherlich, aber am Ende zählt die Wirksamkeit, aber so das was man liest, verunsichert schon ein wenig... aber ja, ist nur ein Gefühl.
16thrasea30. Januar 2021
@15 Es gibt auch keine Abkürzung bei der Sicherheit bei uns - ganz im Gegensatz zu anderen Ländern.
15Anathas30. Januar 2021
Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen: "Es dürfe «keine Abkürzung bei der Sicherheit» geben." DANKE
14Pontius30. Januar 2021
@10 Sind wir dann auch Menschen zweiter Klasse? ich sehe es eher wie #13, auch von den ersten Impfgruppen gibt es ausreichend Menschen U65 und im aktuellen Fall, wo die Impfdosen mehr als knapp sind...
13gabrielefink30. Januar 2021
@10 Es ist ein Impfstoff erster Klasse für alle zwischen 18 und 65 Jahren der sogar in Arztpraxen verimpft werden könnte. Eine Chance für die Impfgruppe 3 früher als geplant ihre Impfung zu bekommen.
12thrasea30. Januar 2021
@11 Wäre die Welt denn besser dran, wenn es gar keine Pharmaka gäbe?
11gunty30. Januar 2021
Alles eine Riesen-PR-Veranstaltung für die Pharmaindustrie!
10Marc29. Januar 2021
Nachdem nicht wirklich sicher ist, ob er auch Ü65-Menschen hilft, ist das m.E. ein Impfstoff zweiter Klasse.
9Pontius29. Januar 2021
@9 Der Fehler mit der Schwärzung? Wenn der am Ende nicht gar gewollt war. Oder meinst du die spätere Zulassung, die nicht auch einer Notfallzulassung beruht und durch die spätere Beantragung der Zulassung durch AstraZeneca im EU-Raum noch später kommt?
8lutwin5229. Januar 2021
Ist keine gute Reklame, und die EU zeigt sich wieder mal als Bremsklotz. Hat alles verschlafen. Und das UK schmunzelt: Geht doch! Der Brexit funktioniert.
7Pontius29. Januar 2021
@5 Oder wenn er besonders effektiv ist. Vor allem wenn man beim Test nur ne halbe Dosis beim ersten Male verimpft.
6raffaela29. Januar 2021
Ich gehöre ja eh noch nicht zur Zielgruppe derer, die geimpft werden dürfen. Bisher war ich offen für eine Impfung. Aber mit dem Zeugs braucht mir wirklich keiner kommen.
5storabird29. Januar 2021
@2 So ein Impfstoff steht doch am besten da, wenn es bei älteren Leuten wirkt.
4Friedrich195329. Januar 2021
Ich würde mich da lieber an die Empfehlung der Stiko halten.
3lutwin5229. Januar 2021
Halejujah
2Pontius29. Januar 2021
@1 Man testet das, wo das eigene Produkt im besten Lichte steht. Sollte man dann noch zeitmäßig etwas hinten dran sein, dann ist es vllt. sogar klüger, sich auf die zweite Impfgruppe zu stürzen.
1KonsulW29. Januar 2021
Eine Altersbeschränkung für den Impfstoff kann ich nicht nachvollziehen. Warum wurde er nicht an älteren Menschen getestet? Wollte man für sie absichtlich keine Zulassung haben?