Neugeborenen-Screening auf Tyrosinämie Typ I: Nutzen unklar

(lifepr) Köln, 27.09.2016 - Tyrosinämie Typ I ist eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, die unbehandelt bereits im Säuglingsalter zu schweren Schädigungen von Leber und Niere führen kann. Welchen Nutzen oder Schaden eine Früherkennungs-Untersuchung von Neugeborenen mittels Tandem- ...