(lifepr) Mörfelden-Walldorf, 09.09.2014 - Die US‐amerikanische Behörde für Lebensmittel‐ und Arzneimittelsicherheit (United States Food and Drug Administration, USFDA) hat kürzlich die regulatorische Prüfung des 510(k)‐Zulassungsantrags abgeschlossen und dem Diaphragma die Zulassung für die ...