GSK stoppt Entwicklung von Herpes-Impfstoff nach verfehltem Studienziel
Der britische Pharmakonzern GSK hat bekannt gegeben, dass sein Impfstoffkandidat gegen das Herpes-Simplex-Virus (HSV), GSK3943104, in einer Phase-2-Studie das primäre Ziel der Wirksamkeit nicht erreicht hat. Aufgrund der Ergebnisse wird der Impfstoff nicht in eine Phase-3-Studie überführt. Es wurden jedoch keine Sicherheitsbedenken festgestellt, was GSK veranlasst, die Forschung zu HSV fortzusetzen und Folgedaten zu generieren, die weitere Einblicke in Genitalherpes geben könnten.
„GSK wird die Gesamtheit der Daten sowie anderer Studien evaluieren, um die zukünftige Forschung und Entwicklung seines HSV-Programms voranzutreiben“, erklärte das Unternehmen in einer Mitteilung.
Parallel dazu hat GSK in den USA einen weiteren Vergleich im Zusammenhang mit dem zurückgezogenen Sodbrennen-Medikament Zantac (Ranitidin) geschlossen. Der Vergleich mit dem Kläger Isaac Dixon wurde vor einem Gericht im Bundesstaat Illinois erreicht. GSK betonte, dass dieser Vergleich keine Haftung einräume und das Unternehmen sich weiterhin energisch in diesem Rechtsstreit verteidigen werde. Der Wirkstoff Ranitidin steht im Verdacht, krebserregende Substanzen zu bilden, weshalb Zantac seit 2020 nicht mehr auf dem Markt ist.
Die Aktien des Unternehmens reagierten auf die Neuigkeiten mit einem Rückgang von 0,99 Prozent und notierten bei 16,55 GBP an der Londoner Börse.
