EU-Arzneibehörde prüft russischen Impfstoff Sputnik V
Amsterdam (dpa) - Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eröffnet ein schnelles Prüfverfahren für den russischen Corona-Impfstoff Sputnik V. Die Entscheidung basiere auf Ergebnissen von Laborversuchen und klinischen Studien bei Erwachsenen, wie die EMA am Donnerstag in Amsterdam mitteilte. Nach ...

Kommentare

(4) thrasea · 04. März um 20:22
@3 Genau richtig! Für alle Impfstoffe gelten die gleichen Zulassungsvoraussetzungen, egal woher sie kommen.
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(3) osterath · 04. März um 19:54
ich meine, jede art von dem medikament, was gegen den virus kämpft, sollte geprüft werden und nach positivem ergebnis zugelassen werden, egal von woher es kommt.
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(2) lutwin52 · 04. März um 15:11
;-)
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(1) Marc · 04. März um 14:19
Das könnte die Akzeptanz von Astra Zeneca deutlich erhöhen :P
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