EMA stoppt Zulassung von Alzheimer-Medikament Donanemab

Die europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat beschlossen, der Zulassung des Alzheimer-Wirkstoffs Donanemab nicht zuzustimmen. Der Wirkstoff, gedacht zur Behandlung von Patienten im Frühstadium der Krankheit, soll den Krankheitsverlauf verlangsamen. Laut Einschätzung der EMA wiegen mögliche tödliche ...