Biopharma-Branche im Aufwind: Riesige Erwartungen für CRISPR Therapeutics und Iovance Biotherapeutics
Anleger, die nach potenziellen Gewinnern im Bereich der Biopharmazeutik suchen, könnten auf einige vielversprechende Aktien stoßen. Insbesondere zwei Unternehmen stehen derzeit im Fokus der Wall Street: CRISPR Therapeutics und Iovance Biotherapeutics, denen ein steiler Anstieg im Jahr 2025 prognostiziert wird.
Nachdem die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA im Dezember letzten Jahres die erste Therapie von CRISPR Therapeutics genehmigt hat, könnte ein erfolgreicher Marktstart den Aktienkurs erheblich ankurbeln. Analysten großer Investmentbanken gehen zudem davon aus, dass auch die Aktien von Iovance Biotherapeutics im selben Jahr erheblich zulegen werden.
Bevor jedoch große Erwartungen verfolgt werden, ist Vorsicht geboten, da Analysten ihre Vorhersagen auch nach unten korrigieren könnten, falls die Dinge nicht wie geplant verlaufen. Eine schlecht performende Anlage kann das Portfolio erheblich belasten, und es ist nicht einfach, die entstandenen Schäden zu reparieren. Umso wichtiger ist es, die Gründe für die optimistischen Prognosen dieser Aktien zu beleuchten und zu prüfen, ob sie ins eigene Portfolio passen.
Die Aktie von CRISPR Therapeutics hat seit ihrem Höchststand im Februar etwa 51% an Wert verloren. Analysten, die den Gentherapie-Entwickler verfolgen, erwarten jedoch eine Erholung. Die durchschnittliche Kursprognose deutet auf einen Anstieg von 82% in den nächsten zwölf Monaten hin.
Trotz des Rückgangs im November nach der Veröffentlichung des dritten Quartalsberichts zeigt sich Potenzial, insbesondere durch Casgevy, ein Einmal-Therapieansatz für Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie. Dieser wurde zwar im Dezember von der FDA genehmigt, hat jedoch noch keine signifikanten Umsätze generiert.
Casgevy unterscheidet sich von herkömmlichen Medikamenten, da es sich um eine Infusion genetisch modifizierter Stammzellen handelt, die aus dem Patienten selbst gewonnen werden. Werden ca. 40 Patienten behandelt, bei einem Listenpreis von rund 2,2 Millionen Dollar pro Patient, könnten erhebliche Einnahmen generiert werden.
CRISPR Therapeutics verfügt über 1,9 Milliarden Dollar an liquiden Mitteln und Äquivalenten, trotz eines Verbrauchs von 320 Millionen Dollar in den ersten neun Monaten des Jahres 2024. Ein solider Umsatzfluss durch Casgevy könnte diese finanzielle Basis für mehrere Jahre sichern.
Ein weiteres vielversprechendes Produkt ist CTX112, eine Lagertherapie für Zelllymphome, die kürzlich in einer Phase 1/2-Studie beeindruckende Daten geliefert hat. Bei zwölf behandelten Patienten erreichten sechs eine komplette Remission, und bei zwei weiteren kam es zu einer Tumorverkleinerung.
Bei der Hälfte der Patienten verschlechterte sich der Krebs nicht innerhalb der ersten sechs Monate nach der Behandlung.
