Behandlung von Augenmedikament 'Eylea' höher dosiert von Europäischer Union zugelassen

Der Pharmakonzern Bayer hat von der Europäischen Union die Zulassung für eine höher dosierte Variante seines Augenmedikaments 'Eylea' erhalten. Die Europäische Kommission hat die 8-Milligramm-Dosierung von Eylea für die Behandlung der feuchten, altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) und der ...